4,4'-bis(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-bis(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₈H₁₀F₂N₂S₂
• mdl: MFCD01572873
• 分子量: 356.42
• InChiKey: IGWXJBJTHKSNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三{三[3,5-双（三氟甲基）苯基]膦}钯（0） 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二芳基喹啉2,2'-联噻唑的合成

  摘要：

  Pd（0）催化5,5'-二溴-2,2'-噻唑与（het）芳胺的双C–N偶联反应以及随后的原位Ag 2 O介导的氧化作用提供了交叉共轭醌5 5'-diarylimino-2,2'-bithiazoles，中等至高收率。通过紫外/可见光谱，循环伏安法和计算方法研究了高度着色的醌型2,2'-联噻唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03474
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到4,4'-bis(4-fluorophenyl)-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二芳基喹啉2,2'-联噻唑的合成

  摘要：

  Pd（0）催化5,5'-二溴-2,2'-噻唑与（het）芳胺的双C–N偶联反应以及随后的原位Ag 2 O介导的氧化作用提供了交叉共轭醌5 5'-diarylimino-2,2'-bithiazoles，中等至高收率。通过紫外/可见光谱，循环伏安法和计算方法研究了高度着色的醌型2,2'-联噻唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03474

文献信息

• Synthesis of 5,5′-Diarylimino Quinoidal 2,2′-Bithiazoles
  作者：Maria Koyioni、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03474

  日期：2017.1.6

  (het)arylamines and subsequent in situ Ag2O-mediated oxidation provides access to cross-conjugated quinoidal 5,5′-diarylimino-2,2′-bithiazoles in moderate to high yield. The highly colored quinoidal 2,2′-bithiazoles were studied by UV/vis spectroscopy, cyclic voltammetry and computational methods.

  Pd（0）催化5,5'-二溴-2,2'-噻唑与（het）芳胺的双C–N偶联反应以及随后的原位Ag 2 O介导的氧化作用提供了交叉共轭醌5 5'-diarylimino-2,2'-bithiazoles，中等至高收率。通过紫外/可见光谱，循环伏安法和计算方法研究了高度着色的醌型2,2'-联噻唑。