(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethylpropyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethylpropyl)amine
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-N-neopentylpyrimidin-4-amine；5-Bromo-2-chloro-4-(neopentyl)aminopyrimidine；5-bromo-2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₉H₁₃BrClN₃
• 分子量: 278.579
• InChiKey: CDMYCQLYQYWGIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethylpropyl)amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(2-((2-ethoxy-4-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-4-(neopentylamino)pyrimidin-5-yl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶或嘧啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及取代的吡啶或嘧啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别是，本发明涉及其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、A、B和n文中所定义的式(I)化合物、其制备方法，及含有该化合物的药物组合物及其在医药上的应用。

  公开号：

  CN111808080A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 特戊胺 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 以to give the product (A) (32.64 g, 92%)的产率得到(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)-(2,2-dimethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases

  摘要：

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗情况，例如各种紊乱，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。

  公开号：

  US07452886B2

文献信息

• [EN] HETEROCONDENSED PYRIDONES COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONES HÉTÉROCONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2019224096A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to certain substituted heterocondensed pyridone analogues of formula (I) which modulate the activity of Isocitrate Dehydrogenase (IDH). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by mutated IDH1 and/or mutated IDH2 enzyme and/or IDH1 wild type enzyme, in particular cancer, cell proliferative disorders and immune- related disorders. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及某些取代杂环并咪唑酮类似物的化合物（I）的配方，这些化合物调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变IDH1和/或突变IDH2酶和/或IDH1野生型酶引起的疾病方面具有用途，特别是癌症、细胞增殖障碍和免疫相关障碍。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Cysteine protease inhibitors with 2-cyano-4-amino-pyrimidine structure and cathepsin k inhibitory activity for the treatment of inflammations and other diseases
  申请人：——

  公开号：US20040249153A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof (I), wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors. 1

  该发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯（I），其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡他普星K的抑制剂，并在药学上用于治疗涉及卡他普星K的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20050054851A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫hepsin K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松和肿瘤。
• Cysteine protease inhibitors with 2-cyano-4-amino-pyrimidine structure and cathepsin K inhibitory activity for the treatment of inflammations and other diseases
  申请人：Altmann Eva

  公开号：US20060074092A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof (I), wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g., various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐或酯（I），其中符号具有定义的含义，这些化合物是cathepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗与cathepsin K有关的疾病和医疗状况，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症和肿瘤。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。