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4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol
英文别名
4-(1-methylpyrazol-4-yl)phenol
4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
RRBHMAJENUAYKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯乙烷磺酰氯4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    结构引导鉴定具有芳香酶抑制活性的新型双靶向雌激素受体α降解剂,用于治疗内分泌抵抗性乳腺癌
    摘要:
    耐药性是雌激素受体(ER)阳性乳腺癌(BC)传统内分泌治疗的主要挑战。 BC是一种多因素疾病,同时芳香化酶(ARO)抑制和ERα降解可以有效抑制两种蛋白的信号转导,从而有可能克服靶蛋白过度表达或突变引起的耐药性。本研究以与 ER-Y537S 复合的热门化合物30a的 X 射线结构为指导,进行了基于结构的优化,得到了一系列同时靶向 ERα 和 ARO 的多作用抑制剂,最终开发出一类新型强效抑制剂。鉴定出基于具有芳香酶抑制剂(AI)活性的三维氧杂双环庚烯磺酰胺(OBHSA)支架的选择性雌激素受体降解剂(SERD)。在这些双靶向 SERD-AI 杂合体中,含有 1 H -1,2,4-三唑部分的化合物31q显示出优异的 ERα 降解活性、ARO 抑制活性和针对 BC 耐药细胞的显着抗增殖活性。此外, 31q在 MCF-7 肿瘤异种移植模型中表现出有效的肿瘤抑制作用。总而言之,我们的研究首次报道了高效的双靶向
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115328
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯酚1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑四(三苯基膦)钯sodium carbonate decahydrate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以3.58 g的产率得到4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明提供一种具有PDE2A选择性抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的药剂。本发明是一种由式(1)表示的化合物:其中每个符号如规范中所述,或其盐。
    公开号:
    EP2873669A1
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文献信息

  • THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
    申请人:AXFORD Jake
    公开号:US20150218175A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式(X)的化合物或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • 一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酸酯类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN114560867B
    公开(公告)日:2023-06-06
    本发明公开了一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯酸酯类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用,属于医药技术领域。本发明以含有五元氮杂环的呋喃生物乙烯磺酸酯衍生物为原料,无需催化剂,通过Diels‑Alder反应一步制备得到含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯类化合物。本发明的化合物能很好的抑制MCF‑7细胞,对耐药性的乳腺癌细胞LCC2也有很好的抑制活性,而且可以很好的抑制芳香酶,本发明的化合物在乳腺癌治疗中具有应用前景。
  • US9527841B2
    申请人:——
    公开号:US9527841B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • WO2024078392A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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