双(4-苯基甲氧基苯基)甲酮 | 40076-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(4-苯基甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: 4,4'-bis(benzyloxy)benzophenone
• 英文别名: 4,4'-dibenzoyloxy benzophenone；4,4'-dibenzyloxybenzophenone；4,4'-bis-benzyloxy-benzophenone；4,4'-Bis-benzyloxy-benzophenon；bis-(4-Benzyloxyphenyl)methanone；bis(4-benzyloxyphenyl)methanone；bis(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 40076-84-4
• 化学式: C₂₇H₂₂O₃
• 分子量: 394.47
• InChiKey: NDHGJEWOJYBMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  578.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-苯基甲氧基苯基)甲酮 在 四氯化碳 、 乙醚 、 磷酸 、 氯 作用下， 生成 1,1-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Estrogens. Halotriphenylethylene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a008
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.9%的产率得到双(4-苯基甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Compound

  摘要：

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。

  公开号：

  US20040019016A1

文献信息

• Tuning the color switching of naphthopyrans via the control of polymeric architectures
  作者：Wilasinee Sriprom、Marjorie Néel、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Sébastien Perrier

  DOI：10.1039/b617865k

  日期：——

  A range of polymerisable photochromic naphthopyrans were prepared via the synthesis of an acrylate moiety on either the naphthalene ring (R) and/or the di-aryl (Ar) rings on the 3-position of the naphthopyran. The monomers obtained (NA) were copolymerised with methyl methacrylate (MMA) and methyl acrylate (MA) by the RAFT (reversible addition fragmentation chain transfer) process in order to control the structure of the polymeric chains and accurately control the number of photochromic molecules per chain. Films were prepared with the synthesized photochromic polymers and their photochromic properties were assessed. We found that the fading rate of the photochromic dye was slower in a matrix of PMMA (higher Tg) than in a matrix of PMA (lower Tg). By producing block copolymers of PMMA-b-poly(MA-co-NA), the fading rate was increased, and the production of PS-b-poly(MA-co-NA) further enhanced the speed of switching, as phase separation occurred between the poly(MA-co-NA) block and the PS block. This study presents an example of tuning the photochromic properties of a dye via variation of the architecture of its polymeric support.

  一系列可聚合的光致变色萘吡喃通过在萘环（R）和/或二芳基（Ar）环的3位上合成丙烯酸酯基团来制备。获得的单体（NA）通过RAFT（可逆加成断裂链转移）过程与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸甲酯（MA）共聚，以控制聚合物链的结构并精确控制每条链上的光致变色分子数量。制备了合成的光致变色聚合物薄膜并评估了它们的光致变色性能。我们发现，光致变色染料在PMMA（高Tg）基质中的褪色速率比在PMA（低Tg）基质中慢。通过制备PMMA-b-聚（MA-co-NA）嵌段共聚物，褪色速率增加，而制备PS-b-聚（MA-co-NA）进一步提高了开关速度，因为聚（MA-co-NA）嵌段和PS嵌段之间发生了相分离。这项研究展示了一个通过改变染料聚合物支撑结构的实例来调谐光致变色性能。
• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040019016A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。
• 1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20120295900A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• Estrogenic Triarylethylene Acetic Acids:  Effect of Structural Variation on Estrogen Receptor Affinity and Estrogenic Potency and Efficacy in MCF-7 Cells
  作者：Peter C. Ruenitz、Caryl S. Bourne、Kelly J. Sullivan、Susan A. Moore

  DOI：10.1021/jm960517e

  日期：1996.1.1

  Although a 1,1-bisphenolic analogue bearing the p-(oxyacetic acid) moiety on its 2-phenyl ring, 12, had low ER affinity, it exhibited estrogenic potency approaching that of 8 in MCF-7 cells. Unlike 8 which was a partial agonist with weak antagonist potency, 12 was a full agonist. A similar profile of potency/efficacy in MCF-7 cells was seen in 9, an ethylenic bond saturated analogue of 8. Growth-promoting

  以（E，Z）-2- 4- [1- [对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基}苯氧基乙酸（8）为例的三芳基乙烯羧酸是一类新型的雌激素受体（ER）配体组织选择性雌激素激动剂和拮抗剂的作用。我们报告8和类似物的合成，结合已知或预期可促进三芳基乙烯中的ER亲和力的结构特征。这些研究表明，对羟基苯基部分，烯键和8的醚氧对于高ER亲和力都是至关重要的。尽管在其2-苯基环12上带有对-（氧乙酸）部分的1,1-双酚类似物具有较低的ER亲和力，但在MCF-7细胞中其雌激素效价接近8。与8是拮抗作用力弱的部分激动剂不同，12是完全激动剂。在9中看到了MCF-7细胞的效价/功效的相似图谱，其是8的烯键饱和类似物。他莫昔芬抗雌激素完全拮抗了8、9和12的生长促进作用，表明这种作用是介导的。仅通过ER。因此，我们在MCF-7细胞中的研究证实了8的雌激素性，并能够鉴定出具有良好雌激素效力和完全雌激素功效的两种类似物