1,1-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethene | 151806-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethene
• 英文别名: 1,1-Bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chlor-2-(4-methoxy-phenyl)-aethen；1,1'-[Chloro(4-methoxyphenyl)ethenylidene]bis[4-(phenylmethoxy)benzene；1-[1-chloro-2,2-bis(4-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 151806-60-9
• 化学式: C₃₅H₂₉ClO₃
• 分子量: 533.066
• InChiKey: AJHNFMVUTKTQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[4-[2-chloro-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Stǎnciuc, Octavian; Niculescu-Duvǎz, Ion; Stǎnciuc, Gabriela, Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 9, p. 733 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-ethan-1-one 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,1-bis-(4-benzyloxy-phenyl)-2-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  吡喃鎓盐与亲核试剂的反应。23：含有氧化烯氨基或氧化烯-N-吡啶侧链的三芳基乙烯衍生物。

  摘要：

  设计了一种合成设计，用于制备与抗癌药克罗米芬和他莫昔芬有关的伯胺，该伯胺的主要中间体是带有酚基的中间体，该中间体上连接有侧链（ω-氨基乙氧基或ω-氨基丙氧基）。然后使这些化合物与2,4,6-三甲基-或2,4,6-三苯基吡啶鎓盐反应。这提供了克罗米芬和他莫昔芬的吡啶鎓类似物作为针对激素依赖性肿瘤的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820911

文献信息

• Synthetic Estrogens. Halotriphenylethylene Derivatives
  作者：R. S. Shelton、M. G. Van Campen、D. F. Meisner、S. M. Parmerter、E. R. Andrews、R. E. Allen、K. K. Wyckoff

  DOI：10.1021/ja01118a008

  日期：1953.11