thorium-tetrakis(trifluoromethanesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: thorium-tetrakis(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: thorium(IV) triflate
• 化学式: 4CF₃O₃S*Th
• 分子量: 828.32
• InChiKey: BUFNWAJWJYUGEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thorium-tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 、 3-[6-(5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶-2-基]-5,6-二丙基-1,2,4-三嗪 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂极性对四价Thor N-供体配合物配体构型的影响

  摘要：

  结合NMR光谱和理论研究了抗磁性Th（IV）与2,6-双（5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（n Pr-BTP）的络合。对于[Th（n Pr-BTP）3 ] 4+配合物，观察到不同的配体构型，具体取决于溶剂主动形成氢键的能力。在极性非质子溶剂中，观察到一种络合物，该络合物与先前研究的[M（n Pr-BTP）3 ] 3+（M = Am，Ln）络合物是同构的。相反，1 H，13 C和15极性质子溶剂中记录的N NMR谱图显示两倍的信号，表明对称性破裂。在密度泛函理论（DFT）计算的支持下，这种差异可以通过溶剂对位于三嗪环上的丙基部分的空间排列的影响来解释。关于结合性能的重要信息通过15 N NMR获得。与各自的Am（III）络合物显示出显着的共价贡献相反，Th（IV）-BTP相互作用主要是静电的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03213
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 氯化钍 以>99的产率得到thorium-tetrakis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Perfluorbutylsulfonyl-Verbindungen (1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0020-1650(70)80104-0
• 作为试剂：
  描述：

  对甲基苯甲酸 、 甲苯 在 thorium-tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到4,4'-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts

  摘要：

  揭示了一种高效、成本效益的方法，用于生产芳基酮，可以最大程度地减少有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷酸盐催化羧酸底物与芳香族底物之间的反应。反应产生的水被收集并在过程中去除。

  公开号：

  US06362375B1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorbutylsulfonyl-Verbindungen (1)
  作者：H.W. Roesky

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80104-0

  日期：1970.10
• Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
  申请人：College of the Holy Cross

  公开号：US06362375B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An efficient, cost-effective method useful for the production of aryl ketones that minimizes the generation of toxic byproducts is disclosed. The method utilizes a metal triflate salt to catalyze the reaction between the carboxylic acid substrate and the aromatic substrate. The water generated by the reaction is collected and removed during the process.

  揭示了一种高效、成本效益的方法，用于生产芳基酮，可以最大程度地减少有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷酸盐催化羧酸底物与芳香族底物之间的反应。反应产生的水被收集并在过程中去除。
• Impact of Solvent Polarity on the Ligand Configuration in Tetravalent Thorium N-Donor Complexes
  作者：Thomas Sittel、Michael Trumm、Christian Adam、Andreas Geist、Petra J. Panak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03213

  日期：2021.1.18

  A combined NMR spectroscopic and theoretical study on the complexation of diamagnetic Th(IV) with 2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine (nPr-BTP) was performed. Different ligand configurations were observed for [Th(nPr-BTP)3]4+ complexes depending on the solvent’s ability to actively form hydrogen bonds. In polar aprotic solvents, a complex is observed, which is isostructural with [M(nPr-BTP)3]3+

  结合NMR光谱和理论研究了抗磁性Th（IV）与2,6-双（5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（n Pr-BTP）的络合。对于[Th（n Pr-BTP）3 ] 4+配合物，观察到不同的配体构型，具体取决于溶剂主动形成氢键的能力。在极性非质子溶剂中，观察到一种络合物，该络合物与先前研究的[M（n Pr-BTP）3 ] 3+（M = Am，Ln）络合物是同构的。相反，1 H，13 C和15极性质子溶剂中记录的N NMR谱图显示两倍的信号，表明对称性破裂。在密度泛函理论（DFT）计算的支持下，这种差异可以通过溶剂对位于三嗪环上的丙基部分的空间排列的影响来解释。关于结合性能的重要信息通过15 N NMR获得。与各自的Am（III）络合物显示出显着的共价贡献相反，Th（IV）-BTP相互作用主要是静电的。