5,5'-oxybis(1,3-dimethyluracil)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5'-oxybis(1,3-dimethyluracil)
• 英文别名: 5-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)oxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₅
• 分子量: 294.267
• InChiKey: JDQNCQOPETYYJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 生成 5,5'-oxybis(1,3-dimethyluracil)
  参考文献：
  名称：

  ITAHARA, TOSHIO;IDE, NAOKO, MED., BIOCHEM. AND CHEM. ASPECTS FREE RADICALS: PROC. 4TH BIENN. GEN. MEE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Nucleic Acid Related Compounds by the Peroxodisulfate Ion
  作者：Toshio Itahara、Takashi Yoshitake、Sunao Koga、Akihiro Nishino

  DOI：10.1246/bcsj.67.2257

  日期：1994.8

  peroxodisulfate ion in a phosphate buffer solution at pH 7.0 or water at 70—75 °C was investigated. The reaction of thymine and 5-methylcytosine nucleosides and nucleotides resulted in the oxidation of the 5-methyl groups. The oxidation products from 1,3-dimethyluracils and the time-course of the reaction of uracils led to two plausible reaction mechanisms for the oxidation of uracils.

  研究了在 pH 7.0 的磷酸盐缓冲溶液或 70-75 °C 的水中用过二硫酸根离子处理核酸碱基、核苷和核苷酸。胸腺嘧啶和 5-甲基胞嘧啶核苷和核苷酸的反应导致 5-甲基基团的氧化。1,3-二甲基尿嘧啶的氧化产物和尿嘧啶反应的时间进程导致了两种可能的尿嘧啶氧化反应机制。
• ITAHARA, TOSHIO;IDE, NAOKO, MED., BIOCHEM. AND CHEM. ASPECTS FREE RADICALS: PROC. 4TH BIENN. GEN. MEE+
  作者：ITAHARA, TOSHIO、IDE, NAOKO

  DOI：——

  日期：——