1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one；1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3-[(4-nitrophenyl)methyl]benzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: OPCMPQANGBLSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 在 5% palladium over charcoal 氢气 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 17.33h， 以68%的产率得到1-(4-amino-benzyl)-3-(4-tert-butyl-benzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-叔-丁基苄基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 、 对硝基溴化苄 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/111346

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-叔-丁基苄基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 、 对硝基溴化苄 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 、 盐酸 在 无水氯化钙 、 1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以The desired product 1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one (P) was obtained in an adequately pure form for synthetic purposes in a yield of 1.48 g (89% of theory)的产率得到1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-nitrobenzyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic urea derivatives and the use thereof as vanilloid receptor 1 modulators

  摘要：

  本发明涉及与式I相对应的取代环状脲衍生物，其制备方法，含有这种化合物的药物，以及在制备药物和相关治疗方法中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US08207182B2

文献信息

• Substituted Cyclic Urea Derivatives and the Use Thereof as Vanilloid Receptor 1 Modulators
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20080090855A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to substituted cyclic urea derivatives corresponding to formula I, to processes for the preparation thereof, to medicinal drugs containing such compounds, to the use of such compounds in the preparation of medicinal drugs and in related treatment methods.

  本发明涉及对应于式I的取代环状脲衍生物，其制备方法，含有此类化合物的药物，以及在相关治疗方法中使用此类化合物制备药物的用途。
• SUBSTITUIERTE ZYKLISCHE HARNSTOFF-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS VANILLOID-REZEPTOR 1 MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1874733B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• US8207182B2
  申请人：——

  公开号：US8207182B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [DE] SUBSTITUIERTE ZYKLISCHE HARNSTOFF-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS VANILLOID-REZEPTOR 1 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR 1 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE 1
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2006111346A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The invention relates to substituted cyclic urea derivatives, wherein X represents O, S or N-C=N; m is 1 or 2; n is 1 or 2; p1 and p2 represent independently 0, 1, 2 or 3, and the sum of p1 and p2 is 0, 1, 2 or 3. The invention also relates to methods for producing said derivatives, to drugs containing these compounds and to the use of these compounds for producing drugs. The inventive drugs are especially useful for vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) regulation, preferably for vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) inhibition and/or vanilloid receptor 1 (VR1/TRPV1) stimulation.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'urée cycliques substitués de formule (I), dans laquelle X représente O, S ou N-C=N, m vaut 1 ou 2, n vaut 1 ou 2 et p1 et p2 valent indépendamment l'un de l'autre respectivement 0, 1, 2 ou 3, la somme de p1 et p2 étant égale à 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également des procédés pour la production de ces composés, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour produire des médicaments. Les médicaments selon l'invention conviennent notamment pour la régulation du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1), de préférence pour l'inhibition du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1) et/ou pour la stimulation du récepteur vanilloïde 1 (VR1/TRPV1).
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte zyklische Harnstoff-Derivate, worin X für O, S oder N-C=N steht; m gleich 1 oder 2 ist; n gleich 1 oder 2 ist; p1 und p2, unabhängig voneinander, jeweils für 0, 1 , 2 oder 3 stehen, wobei die Summe von p1 und p2 O, 1, 2 oder 3 beträgt; Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Diese erfindungsgemäßen Arzneimittel eignen sich insbesondere zur Vanilloid- Rezeptor 1-(VR1/TRPV1 )-Regulation, vorzugsweise zur Vanilloid-Rezeptor 1- (VR1/TRPV1 )-Hemmung und/oder zur Vanilloid-Rezeptor 1(VR1/TRPV1)- Stimulation.
• WO2006/111346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——