5-(3,4-dichlorophenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,4-dichlorophenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenyl)-4-imidazol-1-yl-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄S
• 分子量: 325.221
• InChiKey: VJKXVBYHAMBYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dichlorophenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-3-(methylthio)-1H-pyrazole 、 对硝基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到5-(3,4-dichlorophenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-3-(methylthio)-1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  돌연변이형 IDH 억제제, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及突变型IDH1抑制剂，其制备方法以及包含其作为有效成分的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的化合物，其立体异构体，或其药学上可接受的盐对突变型IDH1的抑制活性优越，并且能够降低细胞内肿瘤诱导代谢产物（2-HG）的水平，因此，包含其作为有效成分的突变型IDH1相关疾病，例如癌症的预防或治疗用药学组合物以及预防或改善健康功能食品组合物具有有益效果。

  公开号：

  KR20210052042A

文献信息

• New fungicidally active pyrazole compounds
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0508527A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  The invention relates to new, fungicidally active pyrazole compounds of the general formula wherein Aris an unsubstituted phenyl group or a phenyl group, substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of C₁-C₄ alkyl, halogen, nitro, cyano and C₁-C₄ alkoxy, or with 3 halogen atoms, Ris a C₁-C₁₂ alkyl group, R₁is a C₁-C₄ alkyl group, and Yis CH or N. The invention also relates to new imidazolylvinyldithioacetals, suitable as starting materials for preparing said new pyrazole compounds and also having fungicidal activity.

  本发明涉及通式如下的具有杀真菌活性的新型吡唑化合物 其中 是未取代的苯基或被 1 或 2 个取代基取代的苯基，取代基可选自由 C₁-C₄ 烷基、卤素、硝基、氰基和 C₁-C₄ 烷氧基或 3 个卤素原子组成的组、 R₁是 C₁-C₁₂烷基、 R₁ 是 C₁-C₄ 烷基，以及 Y 是 CH 或 N。 本发明还涉及新的咪唑乙烯基二硫代乙醛，适用于作为制备上述新吡唑化合物的起始原料，并具有杀菌活性。
• US5212197A
  申请人：——

  公开号：US5212197A

  公开（公告）日：1993-05-18