4-(4-nitrophenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1,2-diphenyl-4-(4-nitrophenyl)imidazole；4-(4-Nitrophenyl)-1,2-diphenylimidazole
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: SEOSKSJADSMLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{[(Z)-4-Nitro-benzylimino]-phenyl-methyl}-N-phenyl-formamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-nitrophenyl)-1,2-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Liebscher, Juergen; Feist, Kersten, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 175 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of 1,2,4-trisubstituted Imidazoles via Aerobic Copper Catalyzed Ligand-free [3+2] Cycloaddition
  作者：Wei Li、Weixiang Tian、Ming Lei

  DOI：10.2174/1570178611666140207221202

  日期：2014.4

  A simple and facile approach to highly functionalized imidazole derivatives in moderate to good yields has been developed. This method involves copper catalyzed aerobic [3+2] cycloaddition of amidines with nitroolefins in absence of ligand. Based on observation of the intermediates, possible reaction mechanism different from the same reported approach was proposed.

  一种简单易行的方法被开发用于在中等到良好的产率下合成高度功能化的咪唑衍生物。该方法涉及在没有配体的情况下，铜催化的有氧[3+2]环加成反应，其中氨基脲与亚硝基烯反应。基于对中间体的观察，提出了一种不同于已有报道的方法的可能反应机制。
• Liebscher, Juergen; Feist, Kersten, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 2, p. 175 - 181
  作者：Liebscher, Juergen、Feist, Kersten

  DOI：——

  日期：——