2-acetoxy-5-methyl-2’,3,4’-trimethoxybiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-5-methyl-2’,3,4’-trimethoxybiphenyl
• 英文别名: [2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-methylphenyl] acetate；[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-methylphenyl] acetate
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: LNJBAPLWDOFASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯酚 、 2-acetoxy-5-methyl-2’,3,4’-trimethoxybiphenyl 在 1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑 作用下， 以21%的产率得到2-acetoxy-3’’-chloro-2’’-hydroxy-5-methyl-2’,3,4’,5’’-tetramethoxy-[1,1’;5’,1’’]-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  阳极C-C交叉偶联反应合成间-Terphenyl-2,2''-二醇

  摘要：

  阳极C-C交叉偶联反应是一种用于对称和非对称双酚和芳基化酚的通用合成方法。我们在此提出了一种无金属的电合成方法，该方法可以以高收率和高选择性获得对称和不对称的间-叔苯基-2,2''-二醇。对称衍生物可通过在未分裂的池中直接电解而获得。非对称间-叔苯基-2,2''-二醇的合成需要两个电化学步骤。这些反应易于进行且可扩展。该方法还具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团。靶分子可以用作[OCO] 3-钳位配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201605865
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 咪唑 、 1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-acetoxy-5-methyl-2’,3,4’-trimethoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  阳极C-C交叉偶联反应合成间-Terphenyl-2,2''-二醇

  摘要：

  阳极C-C交叉偶联反应是一种用于对称和非对称双酚和芳基化酚的通用合成方法。我们在此提出了一种无金属的电合成方法，该方法可以以高收率和高选择性获得对称和不对称的间-叔苯基-2,2''-二醇。对称衍生物可通过在未分裂的池中直接电解而获得。非对称间-叔苯基-2,2''-二醇的合成需要两个电化学步骤。这些反应易于进行且可扩展。该方法还具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团。靶分子可以用作[OCO] 3-钳位配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201605865