1-ethyl-6-dimethylamino-2-methyl-quinolinium; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-dimethylamino-2-methyl-quinolinium; iodide
• 英文别名: 1-Aethyl-6-dimethylamino-2-methyl-chinolinium; Jodid；1-ethyl-N,N,2-trimethylquinolin-1-ium-6-amine;iodide
• 化学式: C₁₄H₁₉N₂*I
• 分子量: 342.223
• InChiKey: YDOHLUKVGABKIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-6-dimethylamino-2-methyl-quinolinium; iodide 、 N,N'-二苯甲脒 生成 (1-ethyl-6-dimethylamino-1H-[2]quinolyliden)-acetaldehyde phenylimine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 905,909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,2-三甲基喹啉-6-胺 、 碘乙烷 生成 1-ethyl-6-dimethylamino-2-methyl-quinolinium; iodide 、 ethyl-dimethyl-(2-methyl-[6]quinolyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Piljugin; Krainer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 634,638; engl. Ausg. S. 661, 666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 14,18
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——
• Barbier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4> 27, p. 434
  作者：Barbier

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 468
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——
• Piljugin; Krainer, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 634,638; engl. Ausg. S. 661, 666
  作者：Piljugin、Krainer

  DOI：——

  日期：——
• Takahashi; Satake, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 905,909
  作者：Takahashi、Satake

  DOI：——

  日期：——