iron biscyclooctatetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: iron biscyclooctatetraene
• 英文别名: (η-COT)₂Fe；Fe(COT)₂
• 化学式: 2C₈H₈*Fe
• 分子量: 264.15
• InChiKey: IHAQLRVAXPKNCB-FTSOAEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron biscyclooctatetraene 、 2-异氰基-1,3,5-三甲基苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (η⁴-C₈H₈)Fe(C₆H₂CN-2,4,6-Me₃)
  参考文献：
  名称：

  含异氰化物配体的二硅油环和铁环配合物作为未官能化空间位阻烯烃加氢的有效催化剂

  摘要：

  合成了含有异氰基异氰化物作为配体 3' 和 4' 的二硅铁和二硅油环配合物，并通过光谱学和晶体学表征。3' 和 4' 对烯烃的加氢均表现出优异的催化活性。与铁和钌的羰基类似物 1' 和 2' 相比，异氰化物配合物 3' 和 4' 在氢化条件下更加坚固，并且即使在较高的温度（~80 °C）和高氢气压力（~ 20 个大气压）。在目前报道的铁催化剂中，铁配合物 3' 对单、二、三和四取代烯烃的氢化表现出最高的催化活性。钌配合物 4' 在非常温和的条件下催化氢化，例如室温和 1 个大气压的 H2。4' 对未官能化的四取代烯烃的加氢具有非常高的催化活性，这一点尤其值得注意，因为它与 Crabtree 和 Pfaltz 报道的铱配合物的活性相当，后者是文献中活性最高的催化剂。DFT 计算表明有两个可能的催化循环，这两个循环都涉及通过晚期过渡金属的 σ 键复分解（氧化氢迁移）由金属-硅键辅助的 H2 活

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00812
• 作为产物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 cyclooctatetraene 在 三乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到iron biscyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION IRON CATALYST

  摘要：

  使用双电子配体（L）和由公式（1）表示的铁的单核、双核或三核配合物制备的水硅化铁催化剂，其中Fe与X中包含的碳原子形成键，Fe-碳键的总数为2-10。由于使用铁，水硅化铁催化剂从成本角度来看具有优势，同时也易于合成。通过使用这种催化剂，可以在温和条件下促进水硅化反应。在公式中，每个X独立地表示一个可能包括除羰基（CO基团）和环戊二烯基团以外的不饱和基团的C2-30配体，然而至少有一个X包括不饱和基团，a表示每个铁原子2-4的整数。）

  公开号：

  US20170260216A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 五甲基二硅氧烷 在 1-异氰基金刚烷 、 iron biscyclooctatetraene 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到二甲基-(2-苯基乙基)-三甲基硅烷基氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  HYDROSILYLATION IRON CATALYST

  摘要：

  使用双电子配体（L）和由公式（1）表示的铁的单核、双核或三核配合物制备的水硅化铁催化剂，其中Fe与X中包含的碳原子形成键，Fe-碳键的总数为2-10。由于使用铁，水硅化铁催化剂从成本角度来看具有优势，同时也易于合成。通过使用这种催化剂，可以在温和条件下促进水硅化反应。在公式中，每个X独立地表示一个可能包括除羰基（CO基团）和环戊二烯基团以外的不饱和基团的C2-30配体，然而至少有一个X包括不饱和基团，a表示每个铁原子2-4的整数。）

  公开号：

  US20170260216A1