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3-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-indazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-indazole
英文别名
3-(4-Bromophenyl)-1-methylindazole
3-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-indazole化学式
CAS
——
化学式
C14H11BrN2
mdl
——
分子量
287.159
InChiKey
MRWDKCMJYALDGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed, hydrazine-directed C–H functionalization with 1-alkynylcyclobutanols: a new strategy for 1<i>H</i>-indazoles
    作者:Lei Zhang、Junyu Chen、Xiahe Chen、Xiangyun Zheng、Jian Zhou、Tianshuo Zhong、Zhiwei Chen、Yun-Fang Yang、Xinpeng Jiang、Yuan-Bin She、Chuanming Yu
    DOI:10.1039/c9cc08884a
    日期:——
    through a hydrazine-directed C–H functionalization pathway. This [4+1] annulation, based on the cleavage of a Csp–Csp triple bond in alkynylcyclobutanol, provides a new pathway to prepare diverse 1H-indazoles under mild reaction conditions.
    Rh(III)催化的苯肼与1-炔基环丁醇的偶联是通过肼指示的C–H官能化途径实现的。基于炔基环丁醇中Csp–Csp三键的裂解,这种[4 + 1]环化为在温和的反应条件下制备各种1 H-吲唑提供了一条新途径。
  • 一种芪三酚衍生物及其组合物、制备方法和用 途
    申请人:正大预混料(天津)有限公司
    公开号:CN111925329B
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明公开了一种芪三酚衍生物,并公开了含有该芪三酚衍生物的组合物及其制备方法、用途。本发明的芪三酚衍生物具有优于白藜芦醇的生物活性和生物利用度,能显著降低动物尤其是猪的脂肪与肌肉比例,并能有效改善动物的免疫力和应激性,提高肉料比。
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