2-allylidene>hydrazino>adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-allylidene>hydrazino>adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-[(2E)-2-[(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]hydrazinyl]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₂₁H₂₆N₈O₄
• 分子量: 454.489
• InChiKey: XFOPXTLHEKPYTC-NOJUBVIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-dimethylamino-phenyl)-propenal 、 2-肼基腺苷 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以32%的产率得到2-allylidene>hydrazino>adenosine
  参考文献：
  名称：

  显示A2a腺苷激动剂特性和血管舒张活性的2- [N'-（3-芳基亚芳基）肼基]腺苷。

  摘要：

  制备了一系列2- [N'-（3-芳基亚芳基）肼基]腺苷，并在结合和功能测定中进行了研究，以评估它们与A1腺苷受体相比对A2a的效力。这些类似物在低纳摩尔范围内具有与A1受体的弱相互作用相关的A2a受体亲和力。在这些化合物中，在大鼠组织中，2- [N'-[3-（4-硝基苯基）亚烷基]肼基腺苷（5g）对A2a受体具有最强的亲和力，K（i）值为23 nM。苯环上取代基的类型和位置对生物活性显示中等程度的影响，可以得出这样的结论，即后者主要归因于烯丙基肼基侧链。从功能实验中，2- [N'-（2-呋喃基亚甲基）肼基]腺苷（​​4b），2- [N'-（3-苯基亚烷基）肼基]腺苷（​​5a）和2- [N' -[3-（2-呋喃基）亚烷基]肼基]腺苷（​​5b）似乎有效诱导血管舒张（A2a介导的反应），而对心率没有明显影响（A1介导的作用）。虽然对心率缺乏影响可以通过对A1受体的亲和力差来清楚地解释，但对某

  DOI：

  10.1021/jm00018a017