醋酸氯己定 | 56-95-1

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 醋酸氯己定
• 中文别名: 醋酸洗必太；醋酸洗必泰；洗必泰二醋酸盐；1,6-二(4-氯苯基二胍基)己烷二乙酸；1,1"-己基双[5-(对氯苯基)双胍]醋酸盐；洗必泰醋酸盐；1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐
• 英文名称: chlorhexidine diacetate
• 英文别名: chlorhexidine acetate；Bactigras；Acetic acid;2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine
• CAS: 56-95-1
• 化学式: 2C₂H₄O₂*C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀
• 分子量: 625.558
• InChiKey: STXIUCWIIZWUGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156°C
• 溶解度：
  在水中的溶解度15 mg/mL，澄清
• LogP：
  4.931 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,Xi,N
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925294500
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  DU1930000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  本品应密封存放在干燥且避免光照的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Chlorhexidine diacetate salt hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,6-Bis(N5-[p-chlorophenyl]-N1-biguanido)hexane; 1,1′-Hexamethylenebis(5-[p-chlorophenyl]biguanide)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
光敏剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,6-Bis(N5-[p-chlorophenyl]-N1-biguanido)hexane; 1,1′-
别名
Hexamethylenebis(5-[p-chlorophenyl]biguanide)
: C22H30Cl2N10 · 2C2H4O2
分子式
: 625.55 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorhexidine di(acetate) hydrate
-
CAS 号 56-95-1
200-302-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 153 - 156 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约15 g/l
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DU1930000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.063 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性 结果: - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chlorhexidine
di(acetate) hydrate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Chlorhexidine
di(acetate) hydrate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Chlorhexidine di(acetate) hydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

醋酸氯己定又名醋酸洗必泰，是一种有机物。为白色或几乎白色的结晶粉末，无臭且味苦，在乙醇中溶解，在水中微溶。其水溶液用于治疗霉菌性阴道炎及其宫颈糜烂等病症，并具有除菌消毒的作用。

杀菌消毒

醋酸氯己定用作消毒防腐药，具备较强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰阳性菌及阴性菌均有效。适用于手部、器械、创面和皮肤消毒等场景。外用高效安全抗菌消毒剂能够杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。其为阳离子型表面活性防腐剂，具备广谱抗菌作用强的特点，通过改变细菌细胞膜的通透性实现杀菌效果，但对芽胞、病毒及耐酸菌无效。

性状

白色粉末。

理化性质

醋酸氯己定是一种无臭味、苦味的结晶性粉末。在乙醇中易溶，在水中微溶。其熔点为154-155℃，20℃水中的溶解度为1.9g/100ml，能溶于乙醇。

作用机制

醋酸氯己定具有极强的广谱抑菌、杀菌作用且毒性低。它主要通过破坏病原微生物细胞壁上的原生质膜，迅速杀死革兰阳性菌、阴性菌、细菌芽胞、真菌和病毒等。

临床应用

1. 消毒剂

   • 手术前洗手：使用0.02%水溶液（1:5000）浸泡3分钟。
   • 手术野消毒：采用0.5%醇溶液（含70%乙醇），效力与碘酊相似，还可用于手术器械消毒。外用高效安全抗菌消毒剂，可以杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌。为阳离子型表面活性防腐剂，具有广谱抗菌作用强的特点。
   • 用于皮肤或创面消毒：以1%喷雾剂喷雾，或0.05%水溶液冲洗伤口等。

2. 泌尿系及妇科用药

   • 配制复方制剂用于阴道冲洗，治疗由细菌、滴虫、霉菌引起的各种阴道炎及白带异常。药理作用是氯己定亦称洗必泰，为广谱杀菌剂；甲硝唑亦称灭滴灵，具有抗厌氧菌、抗滴虫的作用。
   • 适用于厌氧菌性、滴虫性阴道炎或混合感染的复方醋酸氯己定栓。

3. 口腔科用药

   • 复方氯己定含漱液用于牙龈炎、冠周炎、口腔黏膜炎等引起的牙龈出血、牙周脓肿和口腔黏膜溃疡的辅助治疗及牙科手术后的控制口腔感染。

用途

醋酸氯已定用作医药产品的辅料，化学性质上为白色结晶性粉末。熔点154-155℃，20℃水中溶解度为1.9g/100ml，溶于乙醇。洗必泰醋酸盐在260-262℃分解。

生产方法

由对氯苯胺经重氮化、缩合、消除脱氮、缩合、中和成盐制得。

类别与毒性分级

有毒物质，属于中毒类。急性毒性：口服 - 小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤；静脉 - 小鼠 LD50: 25 毫克/公斤。

刺激数据

皮肤接触 - 兔子 500毫克/24小时 轻度刺激。

可燃性危险特性

热分解时排出有毒氮氧化物和氯化物烟雾。

储运特性

库房低温通风干燥。

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸氯己定 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯己定
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Composite Material and Method for Fluid Treatment

  摘要：

  提供具有广谱抗菌性能的复合材料及利用该材料进行流体处理的方法和装置。抗菌复合材料可以包括活性炭和双胍水合物的组合。特定的组合包括碳粒子和氯己定水合物粒子的混合物，可用于固定颗粒床水处理装置和方法。

  公开号：

  US20090191250A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] NOVEL HEPCIDIN MIMETICS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MIMÉTIQUES D'HEPCIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER HEALTHCARE LLC

  公开号：WO2018128828A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention relates to novel peptides acting as hepcidin mimetics, as well as analogues and derivatives thereof. The invention further relates to compositions comprising the peptides of the present invention, and to the use of the peptides in the prophylaxis and treatment of hepcidin-associated disorders, including prophylaxis and treatment of iron overload diseases such as hemochromatosis, iron-loading anemias such as thalassemia, and diseases being associated with ineffective or augmented erythropoiesis, as well as further related conditions and disorders described herein.

  本发明涉及作为赫普西定类似物的新型肽，以及其类似物和衍生物。该发明还涉及包含本发明肽的组合物，以及在预防和治疗赫普西定相关疾病中使用这些肽，包括预防和治疗铁过载疾病如血色病、铁负荷性贫血如地中海贫血，以及与效率低下或增强的红细胞生成相关的疾病，以及本文所述的进一步相关病症和疾病。
• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。