ethyl 4-{3-[4-(4-ethylphenyl)methylamino-3-hydroxybenzoyl)indol-1-yl}butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{3-[4-(4-ethylphenyl)methylamino-3-hydroxybenzoyl)indol-1-yl}butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[3-[4-[(4-ethylphenyl)methylamino]-3-hydroxybenzoyl]indol-1-yl]butanoate
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 484.595
• InChiKey: NWVMDDNFZFVBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{3-[4-(4-ethylphenyl)methylamino-3-hydroxybenzoyl)indol-1-yl}butanoate 、 1-bromo-1-chloropropane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 4-{3-[3-chloropropoxy-4-(4-ethylphenyl)methylaminobenzoyl]indol-1-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  3-benzoylindole derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所代表的3-苯甲酰吲哚衍生物：（其中R1代表较低的烷基，n为1至5的整数；R2和R3中的每一个代表氢原子、较低的烷基或可选择取代的苯基；R4代表氢原子、较低的烷基或苄基），以及含有该化合物的药物。该化合物具有强烈的α1-肾上腺素受体阻滞作用和强大的睾酮5α-还原酶抑制作用，以及高安全性水平，因此可用作良好的前列腺肥大或伴随的排尿障碍、脱发和痤疮的预防或治疗药物。

  公开号：

  US06242449B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[3-(4-amino-3-hydroxybenzoyl)indol-1-yl]butanoate 、 4-乙基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-{3-[4-(4-ethylphenyl)methylamino-3-hydroxybenzoyl)indol-1-yl}butanoate 、 4-{3-{4-(4-Ethylphenyl)methylamino-3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}benzoyl}indol-1-yl}butanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-benzoylindole derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)所代表的3-苯甲酰吲哚衍生物：（其中R1代表较低的烷基，n为1至5的整数；R2和R3中的每一个代表氢原子、较低的烷基或可选择取代的苯基；R4代表氢原子、较低的烷基或苄基），以及含有该化合物的药物。该化合物具有强烈的α1-肾上腺素受体阻滞作用和强大的睾酮5α-还原酶抑制作用，以及高安全性水平，因此可用作良好的前列腺肥大或伴随的排尿障碍、脱发和痤疮的预防或治疗药物。

  公开号：

  US06242449B1

文献信息

• 3-BENZOYLINDOLE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0997457A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  The present invention is directed to 3-benzoylindole derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents a lower alkyl group, n is an integer from 1 to 5; each of R2 and R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted phenyl group; and R4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a benzyl group) and to a pharmaceutical containing the same. This compound is endowed with strong α1-adrenergic receptor blocking action and strong testosterone 5α-reductase inhibitory action, as well as high level of safety, and thus is useful as an excellent preventive or therapeutic drug for prostatic hypertrophy or accompanying urination disorder, alopecia, and acne.

  本发明涉及下式(I)代表的3-苯甲酰基吲哚衍生物： (其中 R1 代表低级烷基，n 为 1 至 5 的整数；R2 和 R3 分别代表氢原子、低级烷基或任选取代的苯基；R4 代表氢原子、低级烷基或苄基）以及含有这些衍生物的药物。该化合物具有很强的α1-肾上腺素能受体阻断作用和很强的睾酮-5α-还原酶抑制作用，而且安全性很高，因此可作为前列腺肥大或伴随的排尿障碍、脱发和痤疮的一种很好的预防或治疗药物。
• US6242449B1
  申请人：——

  公开号：US6242449B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• 3-benzoylindole derivatives and drugs containing the same
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06242449B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention is directed to 3-benzoylindole derivatives represented by the following formula (I): (wherein R1 represents a lower alkyl group, n is an integer from 1 to 5; each of R2 and R3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or an optionally substituted phenyl group; and R4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a benzyl group) and to a pharmaceutical containing the same. This compound is endowed with strong &agr;1-adrenergic receptor blocking action and strong testosterone 5&agr;-reductase inhibitory action, as well as high level of safety, and thus is useful as an excellent preventive or therapeutic drug for prostatic hypertrophy or accompanying urination disorder, alopecia, and acne.

  本发明涉及以下式(I)所代表的3-苯甲酰吲哚衍生物：（其中R1代表较低的烷基，n为1至5的整数；R2和R3中的每一个代表氢原子、较低的烷基或可选择取代的苯基；R4代表氢原子、较低的烷基或苄基），以及含有该化合物的药物。该化合物具有强烈的α1-肾上腺素受体阻滞作用和强大的睾酮5α-还原酶抑制作用，以及高安全性水平，因此可用作良好的前列腺肥大或伴随的排尿障碍、脱发和痤疮的预防或治疗药物。