1-(2-hydroxymethylphenyl)-3-phenyl-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxymethylphenyl)-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 1-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]-3-phenylpropan-1-ol；1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-3-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: LHRDNYHAIPEHBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-1-silabenzocyclobutene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) potassium fluoride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-(2-hydroxymethylphenyl)-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.

  DOI：

  10.1021/ol0527577

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol0527577

  日期：2006.2.1

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.