4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 4-Methyl-2-(2-thienyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide；4-methyl-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• 化学式: C₉H₉N₃OS₂
• mdl: MFCD00111945
• 分子量: 239.322
• InChiKey: NIAHPOURQOOMID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Study of Thiophene Clubbed Thiazolyl Carbohydrazides

  摘要：

  含有噻唑基碳酰肼的噻吩在与各种芳基异硫氰酸酯反应时产生硫代半胱氨酸，通过Hantzsch合成转化为1,2,4-取代噻唑，并通过光谱方法进行表征。大多数合成的新硫代半胱氨酸被发现对测试的细菌菌株具有显著的有效性，并对测试的真菌菌株表现出中等活性。大多数1,2,4-取代噻唑对测试生物体的活性较弱。

  DOI：

  10.13005/ojc/370412
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-硫代甲酰胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Study of Thiophene Clubbed Thiazolyl Carbohydrazides

  摘要：

  含有噻唑基碳酰肼的噻吩在与各种芳基异硫氰酸酯反应时产生硫代半胱氨酸，通过Hantzsch合成转化为1,2,4-取代噻唑，并通过光谱方法进行表征。大多数合成的新硫代半胱氨酸被发现对测试的细菌菌株具有显著的有效性，并对测试的真菌菌株表现出中等活性。大多数1,2,4-取代噻唑对测试生物体的活性较弱。

  DOI：

  10.13005/ojc/370412

文献信息

• Mhaske, Sadhana D., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>2021</hi>, vol. 31, # 2, p. 209 - 213
  作者：Mhaske, Sadhana D.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA A AND B VIRUS AND RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  申请人：Pike Pharma GmbH

  公开号：EP2427447A2

  公开（公告）日：2012-03-14
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF INFLUENZA A AND B VIRUS AND RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DU VIRUS DE LA GRIPPE A ET B ET DE LA RÉPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：PIKE PHARMA GMBH

  公开号：WO2010128163A2

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds according to the invention are 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-thien-2-yl)-4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(3-Q5-4-Q4- 5-Q3-fur-2-yl)-4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-thien-2-yl)-5-R2-1,3,4-thiadiazol, 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-fur-2-yl)-5-R2-1,3,4-thiadiazol, 2-(2-Q3-4-Q5-1,3-thiazol-5-yl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(2-Q3-4-Q5-1,3-oxazol-5-yl)4- R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(4-Q4-5-Q3-1,3-thiazol-2-yl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(4-Q4-5-Q3-1,3-oxazol-2-yl)4-R3-5- R2-1,3-thiazol, 2-(4-Q5-5-Q4-3-Q2-thien-3-yl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(4-Q5-5-Q4-3-Q2-fur-3-yl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-benzo[b]thiophen-2-yl4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-benzo[b]furan-2-yl4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(3-Q5-4- Q4-5-Q3-thien-2-yl)-6-Z2-1,3-benzo[d]thiazol, 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-thien-2-yl)-6-Z2-1,3-benzo[d]oxazol, 2-(2-Z5-3- Z6-4-Z7-phenyl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(5-Z8-6-Z7-3-pyridyl)4-R3-5-R2-1,3-thiazol, 2-(3-R3-4-R2-phenyl)-3-Q5- 4-Q4-5-Q3-thiophen, 2-(3-R3-4-R2-phenyl)-3-Q5-4-Q4-5-Q3-furan, N-Z9-N-(4-R3-5-R2-1,3-thiazol-2-yl)-3-Q5-4-Q4- 5-Q3-thien-2-yl-carboxamid, N-Z9-N-(4-R3-5-R2-1,3-thiazol-2-yl)-3-Q5-4-Q4-5-Q3-fur-2-yl-carboxamid, 5-(3-Q5-4- Q4-5-Q3-thien-2-yl)4-R4-2-R2-1,3-thiazol, 5-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-fur-2-yl)4-R4-2-R2-1,3-thiazol, 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3- thien-2-yl)-3-R4-4-R3-5-R2-thiophen, 2-(3-Q5-4-Q4-5-Q3-fur-2-yl)-3-R4-4-R3-5-R2-thiophen; where R2, R3, R4, Q2, Q3, Q4, Q5, Z2, Z5, Z6, Z7, Z8 and Z9 are as defined in the description. Said compounds are particularly advantageous for treating and/or preventing influenza type A and/or influenza type B infections in humans, mammals and/or birds, and for treating and/or preventing respiratory syncytial virus infections in humans, mammals and/or birds.
• Synthesis and Antimicrobial Study of Thiophene Clubbed Thiazolyl Carbohydrazides
  作者：Sadhana Dhondibhau Mhaske

  DOI：10.13005/ojc/370412

  日期：2021.8.30

  Thiophene containing thiazolyl carbohydrazide on reaction with various aryl isothiocynates yields thiosemicarbazides which were transformed into 1,2,4- substituted thiazoles by Hantzsch synthesis and characterized by spectral methods. Most of the synthesized new thiosemicarbazides are found to be promisingly effective against tested bacterial strains and exhibited moderate activitytested fungal strains. Most of the 1, 2,4- substituted thiazoles are weakly active against test organisms.

  含有噻唑基碳酰肼的噻吩在与各种芳基异硫氰酸酯反应时产生硫代半胱氨酸，通过Hantzsch合成转化为1,2,4-取代噻唑，并通过光谱方法进行表征。大多数合成的新硫代半胱氨酸被发现对测试的细菌菌株具有显著的有效性，并对测试的真菌菌株表现出中等活性。大多数1,2,4-取代噻唑对测试生物体的活性较弱。