2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hexadecylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hexadecylacetamide
• 化学式: C₂₄H₃₉Cl₂NO₂
• 分子量: 444.485
• InChiKey: NXCIYVTWSROXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-hexadecylacetamide
  参考文献：
  名称：

  来自2,4-D和丙二醇除草剂的新型亲脂类似物：生物学活性和动力学研究。

  摘要：

  这项工作描述了通过结合脂肪酸和衍生物中的长链，合成了经典有机氯化物除草剂的新亲脂性酰胺和酯类似物。新的脂肪酯和酰胺的合成产率分别为96-99％和80-89％。总的来说，所有测试的化合物在体外都比商业除草剂表现出优异的抗生长L. sativa和A. cepa的活性。，在发芽抑制的86–100％范围内。与2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，目标化合物显示出更易于酸水解。动力学和NMR研究表明，亲脂链的引入导致新除草剂化合物的半衰期（1.5 h）比2,4-D（3 h）缩短。这些发现表明，通过在2，4-D的分子结构中掺入长脂肪烷基链，可以合成新的亲脂性除草剂，从而替代传统制剂，从而具有优异的体外除草活性，最佳的降解性能和更多的疏水性衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2020.104947

文献信息

• Novel lipophilic analogues from 2,4-D and Propanil herbicides: Biological activity and kinetic studies
  作者：Larissa M. Porciuncula、Alex R. Teixeira、Maria F.C. Santos、Marcelo G.M. D’Oca、Leonardo S. Santos、Fabiane M. Nachtigall、Elisa S. Orth、Caroline R.M. D’Oca

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2020.104947

  日期：2020.9

  germinative inhibition. The target compounds showed, significantly more susceptible towards acid hydrolysis than 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The kinetic and NMR studies showed that the incorporation of lipophilic chains resulted in a decrease in half-life time of new herbicides compounds (1.5 h) than 2,4-D (3 h). These findings suggest the synthesis of new lipophilic herbicides as potential

  这项工作描述了通过结合脂肪酸和衍生物中的长链，合成了经典有机氯化物除草剂的新亲脂性酰胺和酯类似物。新的脂肪酯和酰胺的合成产率分别为96-99％和80-89％。总的来说，所有测试的化合物在体外都比商业除草剂表现出优异的抗生长L. sativa和A. cepa的活性。，在发芽抑制的86–100％范围内。与2,4-二氯苯氧基乙酸（2,4-D）相比，目标化合物显示出更易于酸水解。动力学和NMR研究表明，亲脂链的引入导致新除草剂化合物的半衰期（1.5 h）比2,4-D（3 h）缩短。这些发现表明，通过在2，4-D的分子结构中掺入长脂肪烷基链，可以合成新的亲脂性除草剂，从而替代传统制剂，从而具有优异的体外除草活性，最佳的降解性能和更多的疏水性衍生物。