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3-benzyl-4-phenyl-1,1-bis(phenylthio)butane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-4-phenyl-1,1-bis(phenylthio)butane
英文别名
[2-Benzyl-4,4-bis(phenylsulfanyl)butyl]benzene
3-benzyl-4-phenyl-1,1-bis(phenylthio)butane化学式
CAS
——
化学式
C29H28S2
mdl
——
分子量
440.673
InChiKey
DQNSEQMNXHZUAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-N-苯基苯甲酰胺3-benzyl-4-phenyl-1,1-bis(phenylthio)butaneCp2Ti(P(OEt)3)2 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到N-[(Z)-4-benzyl-1,5-diphenylpent-1-enyl]-N-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    通过钛茂金属(II)促进的N- [3,3-双(苯硫基)丙基]苯胺分子内反应形成吡咯烷
    摘要:
    乙醛与硫代缩醛与钛茂(II)物种Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2脱硫生成的钛卡宾配合物反应生成相应的烯胺。当用钛茂(II)试剂处理N- [3,3-双(苯硫基)丙基]苯胺时,观察到吡咯烷的异常形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01385-6
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文献信息

  • Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
    作者:Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01202-9
    日期:2002.8
    Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).
    通过在乙烯下用二茂(II)物种处理,将缩醛选择性地转化为两种类型的末端烯烃,一种具有一碳同系物,另一种具有二碳同系物。通过改变配位于二茂(II)的配体来控制反应的模式。
  • Titanocene(II)-promoted reductive alkylation of anilides with thioacetals
    作者:Takeshi Takeda、Yasutaka Yatsumonji、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.03.062
    日期:2005.5
    Titanocene(II)-promoted reaction of anilides with thioacetals followed by treatment with a small amount of water gave reductive alkylation products, anilines with a secondary alkyl group.
    属(II)促进的苯甲酸酯与缩醛的反应,然后用少量处理,得到还原性烷基化产物,即具有仲烷基的苯胺
  • Transformation of thioacetals to cyclopropanes
    作者:Takeshi Takeda、Koutaro Arai、Hirohisa Shimokawa、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.12.017
    日期:2005.1
    Cyclopropanes were obtained by the titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with vinyl pivalate. It was also found that vinycyclopropanes were produced by a similar treatment of thioacetals with the titanocene(II) species in the presence of 1,3-dienes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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