7-chloro-N-[(E)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-N-[(E)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 371.8
• InChiKey: ZLJHPZGDBAQFMG-SSDVNMTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Synthesis, in silico, and in vitro evaluation of 7-chloro-quinolines designed as myeloperoxidase inhibitors
  作者：Gabriel Rodrigues Coutinho Pereira、Letícia de Souza Fraga、Romulo Pereira de Jesus、Rafael Compan Queiroz、Beatriz de Frias Leite、Marina Amaral Alves、Joelma Freire de Mesquita、Alessandra Mendonça Teles de Souza、Leandro Louback da Silva、Carlos Rangel Rodrigues、Lucio Mendes Cabral、Barbara de Azevedo Abrahim-Vieira、Maria Leticia de Castro Barbosa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138528

  日期：2024.9

  promising pharmacological strategy for managing inflammatory-related diseases. This study describes the synthesis, as well as the and evaluation, of a series of 7‑chloro-quinolines designed as novel MPO inhibitors. Among the synthetic analogs, compounds , and emerged as the most potent enzyme inhibitors. The pharmacokinetic and toxicological assessments of these compounds pointed to their drug-likeness

  鉴于髓过氧化物酶 (MPO) 在炎症中的核心作用，MPO 抑制被认为是治疗炎症相关疾病的一种有前途的药理学策略。本研究描述了一系列被设计为新型 MPO 抑制剂的 7-氯喹啉的合成、评估和评估。在合成的类似物、化合物中，并成为最有效的酶抑制剂。这些化合物的药代动力学和毒理学评估指出了它们的药物相似性和有利的药代动力学特征，但引起了对其潜在毒性的一些担忧。此外，分析阐明了它们的结合谱，发现其与先前描述的几种抑制剂的先前结果一致，表明化合物抑制 MPO 的能力主要来自与催化三联体残基的相互作用。此外，分子动力学表明，化合物，最有效的 MPO 抑制剂，在模拟过程中始终保持活性位点内的密切相互作用，从而重申了复合物的稳定性。这项研究确定了一种新型化学类别的 7-氯喹啉 MPO 抑制剂，突出了衍生物的潜力，并作为未来和研究其安全性和抗炎活性的有希望的候选者。