双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物 | 75893-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物
• 英文名称: bis<2,6-dicarboxy-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl> sulfide
• 英文别名: bis[2,6-dicarboxy-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl] sulfide；5-tert-butyl-2-(4-tert-butyl-2,6-dicarboxyphenyl)sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 75893-84-4
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈S
• 分子量: 474.532
• InChiKey: NIEZSFVIICFCLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 diethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2,6-bis(ethoxycarbonyl)phenyl]sulfanylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-5-tert-butylisophthalic acid 、 2-溴-5-叔丁基苯-1,3-二羧酸 在 sodium hydroxide 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到双[2,6-二羧基-4-(1,1-二甲基乙基)苯基]硫化物
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023

文献信息

• Apical ligand preference and fluxional behavior of some sulfuranes
  作者：William Y. Lam、J. C. Martin

  DOI：10.1021/jo00335a029

  日期：1981.10
• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 1, 120-127
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 5, 1659-1660
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions
  作者：William Y. Lam、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00391a023

  日期：1981.1