(S)-isopropyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-isopropyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropanoate
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: RKPCPANKNYHQBN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸二异丙酯 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₇₀H₅₆F₃IrN₁₀O₅⁽¹⁺⁾ 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-isopropyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-3-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  全碳四元立体中心不对称结构的手性金属八面体铱催化剂

  摘要：

  金属为模板的有机催化：全碳四元立体中心的对映选择性形成是由惰性双环金属化铱配合物的配体球形催化的（见图）。在这种复合物中，以金属为中心的手性是有效非对称感应的唯一来源。

  DOI：

  10.1002/anie.201306997

文献信息

• Chiral-at-Metal Octahedral Iridium Catalyst for the Asymmetric Construction of an All-Carbon Quaternary Stereocenter
  作者：Liang-An Chen、Xiaojuan Tang、Jianwei Xi、Weici Xu、Lei Gong、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201306997

  日期：2013.12.23

  Metal‐templated organocatalysis: The enantioselective formation of an all‐carbon quaternary stereocenter is catalyzed by the ligand sphere of an inert bis‐cyclometalated iridium complex (see picture). In this complex, the metal‐centered chirality serves as the sole source for the effective asymmetric induction.

  金属为模板的有机催化：全碳四元立体中心的对映选择性形成是由惰性双环金属化铱配合物的配体球形催化的（见图）。在这种复合物中，以金属为中心的手性是有效非对称感应的唯一来源。