双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物 | 817637-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物
• 英文名称: bis[2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl] disulfide
• 英文别名: Bis[2-(2'-bromoisobutyryloxy)ethyl]disulfide；2-[2-(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxyethyldisulfanyl]ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 817637-79-9
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂O₄S₂
• 分子量: 452.228
• InChiKey: PXBWWYBXPGZCHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H20Br2O4S2
分子式
: 452.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis[2-(2'-bromoisobutyryloxy)ethyl]disulfide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 817637-79-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
热敏感。 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.478 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 还原剂, 金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (Bis[2-(2'-bromoisobutyryloxy)ethyl]disulfide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物 在 Cleland's reagent 作用下， 反应 24.0h， 生成 mercaptoethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  올리스탯-중합체 콘쥬게이트 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种用于肥胖治疗或预防的药物，使奥利斯塔(orlistat)能够在人类胃肠道(GI tract; Gastrointestinal tract)中长时间稳定停留，并制备一种可以提高奥利斯塔溶解度的新型奥利斯塔-共聚物结合物，以及制备方法、奥利斯塔-共聚物结合物、包含其的药学组合物和奥利斯塔-起始化合物。本发明的奥利斯塔-共聚物结合物通过将带正电荷的共聚物附着到奥利斯塔上，以改性为粘膜黏附性(mucoadhesive)而制备。因此，本发明的奥利斯塔-共聚物结合物在保持脂肪酶抑制活性的同时，由于与黏蛋白的相互作用强烈，解决了传统奥利斯塔在消化道内低溶解度和短停留时间的问题。

  公开号：

  KR102245763B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基二硫化物 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.1%的产率得到双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物
  参考文献：
  名称：

  通过SET-LRP通过一锅还原/硫醇-烯键迈克尔型加成合成末端官能化聚合物的简便方法。

  摘要：

  我们报告了通过SET-LRP轻松合成定义明确的含二硫键的聚合物。一锅还原/共轭反应可以使用功能性（甲基）丙烯酸酯和丙烯酰胺进行聚合后改性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02395g

文献信息

• Combining Atom Transfer Radical Polymerization and Disulfide/Thiol Redox Chemistry:  A Route to Well-Defined (Bio)degradable Polymeric Materials
  作者：Nicolay V. Tsarevsky、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma050020r

  日期：2005.4.1

  (ATRP) of methyl, tert-butyl, and benzyl methacrylate using bis[2-(2-bromoisobutyryloxy)ethyl] disulfide as the initiator and CuBr/2,2‘-bipyridine as the catalyst at 50 °C. The disulfide bond was cleaved to thiol by reduction with tributylphosphine, yielding polymers of half the molecular weight of the starting materials. Degradable gels were prepared by the copolymerization of methyl methacrylate and a

  通过甲基，叔丁基的原子转移自由基聚合（ATRP）制备了具有内部二硫键的线性定义明确的可降解聚甲基丙烯酸酯丁基和甲基丙烯酸苄酯，使用二[2-（2-溴异丁酰氧基）乙基]二硫化物作为引发剂，CuBr / 2,2'-联吡啶作为催化剂，在50℃下使用。通过用三丁基膦还原将二硫键裂解成硫醇，得到的聚合物的分子量是起始原料分子量的一半。使用相似的反应条件，通过甲基丙烯酸甲酯和含二硫化物的双官能甲基丙烯酸酯双（2-甲基丙烯酰氧基乙基）二硫化物的共聚反应制备可降解的凝胶。产生的凝胶用三丁基膦还原，形成可溶的，低分子量的线性聚（甲基丙烯酸甲酯）片段，在链端和主链上分别含有硫醇基，分别来自二硫键二官能引发剂和单体。N，N，N ′，N ′′，N ′′-五甲基二亚乙基三胺作为催化剂。聚苯乙烯侧链的长度可以通过改变反应时间来控制。在THF和甲苯中，所制备的具有分段结构的凝胶比起始的聚甲基丙烯酸酯凝胶溶胀得更多。降解实
• Preparation of stimuli responsive polycaprolactone membranes of controllable porous morphology via combined atom transfer radical polymerization, ring-opening polymerization and thiol–yne click chemistry
  作者：Tao Cai、Min Li、Koon-Gee Neoh、En-Tang Kang

  DOI：10.1039/c2jm33419d

  日期：——

  Linear di-block copolymers of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) with a center disulfide linkage were prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) of N-isopropylacrylamide (NIPAM) using a bifunctional disulfide-based initiator. The center disulfide bond was cleaved by reduction with excess DL-1,4-dithiothreitol (DTT) to form thiols. The resulting thiol-terminated PNIPAM chains were conjugated to alkyne-terminated poly(ε-caprolactone) (PCL) via UV-initiated thiol–yne click reaction to produce the PCL-click-PNIPAM AB2-type copolymers. The PCL-click-PNIPAM copolymers were cast by phase inversion in an aqueous medium into microporous membranes of well-defined and uniform pores. The PNIPAM content in the PCL-click-PNIPAM copolymers could be used to control the pore size and porosity of the resulting membranes. The PCL-click-PNIPAM-b-PNaSS membrane was prepared via surface-initiated ATRP of sodium 4-styrenesulfonate (NaSS) from the PCL-click-PNIPAM membrane and pore surfaces. The temperature and electrolyte responsive characteristics of the PCL-click-PNIPAM and PCL-click-PNIPAM-b-PNaSS membranes were illustrated in the swelling behavior and controlled glucose transport through the membranes. These stimuli responsive membranes with controllable morphology and low cytotoxicity have potential applications in biomedical engineering, drug delivery and tissue engineering.

  通过使用双功能二硫化物基引发剂，利用原子转移自由基聚合（ATRP）制备了具有中心二硫键连接的聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）线性二嵌段共聚物。中心二硫键通过过量DL-1,4-二硫苏糖醇（DTT）还原裂解，形成巯基。所得到的巯基封端的PNIPAM链与炔基封端的聚己内酯（PCL）通过紫外光引发的巯基-炔点击反应结合，制备了PCL-点击-PNIPAM AB2型共聚物。将PCL-点击-PNIPAM共聚物通过相转化法在水相中制备成具有明确均匀孔径的微孔膜。PCL-点击-PNIPAM共聚物中的PNIPAM含量可用于控制所得膜的孔径和孔隙率。通过从PCL-点击-PNIPAM膜和孔表面引发的原子转移自由基聚合（ATRP）制备了PCL-点击-PNIPAM-b-PNaSS膜。温度和电解质响应特性在PCL-点击-PNIPAM和PCL-点击-PNIPAM-b-PNaSS膜的溶胀行为和受控葡萄糖透过行为中得到了展示。这些具有可控形态和低细胞毒性的刺激响应性膜在生物医学工程、药物输送和组织工程领域具有潜在应用。
• Enzymatically Degassed Surface-Initiated Atom Transfer Radical Polymerization with Real-Time Monitoring
  作者：Luis A. Navarro、Alan E. Enciso、Krzysztof Matyjaszewski、Stefan Zauscher

  DOI：10.1021/jacs.8b12072

  日期：2019.2.20

  Polymer brush coatings are frequently prepared by radical polymerization, a notoriously oxygen sensitive process. Glucose oxidase (GOx) can inexpensively enable radical polymerization in solution by enzymatically consuming oxygen as it oxidizes glucose. Here, we report the growth of polymeric brushes using GOx-assisted atom transfer radical polymerization (ATRP) from a surface while open to air. Specifically

  聚合物刷涂通常通过自由基聚合制备，这是一种众所周知的氧敏感过程。葡萄糖氧化酶 (GOx) 可以通过在氧化葡萄糖时酶促消耗氧气来廉价地实现溶液中的自由基聚合。在这里，我们报告了使用 GOx 辅助原子转移自由基聚合 (ATRP) 从表面开放空气时聚合物刷的生长。具体来说，我们种植了一组与生物医学相关的聚合物刷子，包括聚（低聚（乙二醇）甲基丙烯酸酯）（POEGMA）、聚（2-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯）（PDMAEMA）、聚（磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯）（PSBMA）和聚（2 -（甲基亚磺酰基）乙基丙烯酸酯（PMSEA）。对于这些聚合物中的每一种，我们使用石英晶体微天平 (QCM) 实时监测 GOx 辅助和无 GOx 的 ATRP 反应动力学，并使用局部表面等离子体共振 (LSPR) 验证结果。我们模拟了考虑双分子终止的刷子生长动力学。该模型很好地拟合了我们的数据（所有样品的 r2 > 0.987）并显示
• A facile route to end-functionalised polymers synthesised by SET-LRP via a one-pot reduction/thiol-ene Michael-type addition
  作者：Jay A. Syrett、Mathew W. Jones、David M. Haddleton

  DOI：10.1039/c0cc02395g

  日期：——

  We report the facile synthesis of well defined, disulfide containing polymers via SET-LRP. A one-pot reduction/conjugation reaction enables post polymerisation modification with functional (meth)acrylates and acrylamides.

  我们报告了通过SET-LRP轻松合成定义明确的含二硫键的聚合物。一锅还原/共轭反应可以使用功能性（甲基）丙烯酸酯和丙烯酰胺进行聚合后改性。
• Degradable polymers
  申请人：Matyjaszewski Krzysztof

  公开号：US20070155926A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Polymers comprising a polymer backbone comprising one or more degradable units are described. The polymer may additionally comprise two or more polymer segments comprising radically (co)polymerizable vinyl monomer units. The degradable units may be independently selected from, but not limited to, at least one of hydrodegradable, photodegradable and biodegradable units between the polymer segments and dispersed along the polymer backbone. The degradable units may be derived from one or more monomers comprising a heterocyclic ring that is capable of undergoing radical ring opening polymerization, a coupling agent, or from a polymerization initiator, radically polymerizable monomers, as well as other reactive sources. Embodiments of the degradable polymer of claim are capable of degrading by at least one of a hydrodegradation, photodegradation or biodegradation mechanisms to form at least one of telechelic oligomer and telechelic polymeric fragments of the polymer. The degradable polymer may be able to degrade into polymer fragments having a molecular weight distribution of less than 5, or in certain applications it may be preferable for embodiments of the polymer to be capable of forming polymer fragments having a molecular weight distribution of the polymer fragments less than 3.0 or even less than 2.5. Embodiments of the present invention also include methods of producing degradable polymers.

  本发明涉及一种聚合物，其聚合骨架包含一个或多个可降解单元。该聚合物可能还包括两个或更多聚合物片段，其中包括自由基（共）聚合性乙烯单体单元。可降解单元可以独立选择，但不限于，在聚合物片段之间和沿聚合物骨架分散的至少一种水解降解、光降解和生物降解单元。可降解单元可以来源于一个或多个单体，包括能够经历自由基开环聚合的杂环环、偶联剂或聚合引发剂、自由基聚合性单体以及其他反应源。该可降解聚合物的实施例能够通过至少一种水解降解、光降解或生物降解机制降解，形成聚合物的末端寡聚物和末端聚合物片段。该可降解聚合物可以降解成分子量分布小于5的聚合物片段，或在某些应用中，最好是实施例能够形成分子量分布小于3.0甚至小于2.5的聚合物片段。本发明的实施例还包括制备可降解聚合物的方法。