tert-butyl (7BR,11AS)-6-bromo-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-[1,4]oxazepino[6,5,4-hi]pyrido[4,3-b]indole-9(8H)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (7BR,11AS)-6-bromo-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-[1,4]oxazepino[6,5,4-hi]pyrido[4,3-b]indole-9(8H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (11S,16R)-3-bromo-7-oxa-10,14-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17)-triene-14-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 409.323
• InChiKey: MVWANEYSRAPOEP-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid 、 tert-butyl (7BR,11AS)-6-bromo-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-[1,4]oxazepino[6,5,4-hi]pyrido[4,3-b]indole-9(8H)-carboxylate 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.20 g (90%)的产率得到tert-butyl 6-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,7b,10,11,11a-hexahydro-4H-[1,4]oxazepino[6,5,4-hi]pyrido[4,3-b]indole-9(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists

  摘要：

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。

  公开号：

  US20040186094A1