2,4-dichloro-6-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-(4-phenylpyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₅
• mdl: MFCD17594974
• 分子量: 292.127
• InChiKey: GXLAHEPCPSSWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  抗炎药三嗪类衍生物的设计、合成、生物学评价及分子对接研究

  摘要：

  为了开发新的抗炎剂，报道了两组三嗪类衍生物的设计、合成、药理活性和对接研究。通过药效团杂交法合成了由三嗪、香草醛和苯基吡唑组成的九种化合物（5a-5d 和 10a-10e）。在使用光谱方法（FT-IR 和 NMR 光谱数据）确认合成化合物的结构后，使用角叉菜胶诱导的雄性 Wistar 大鼠（200-220 g）的爪水肿模型评估它们的抗炎活性。剂量为 100 和 200 mg/kg。一组大鼠接受吲哚美辛 (10 mg/kg) 作为标准药物。在化合物 5a 至 5d 中，只有化合物 5c 和 5d 显示出显着的抗炎作用（p< 0.01)。此外，剂量为 (200 mg/kg) 的化合物 10a 和两种剂量的化合物 10b、10c、10d 和 10e 都显示出显着的抗炎活性，并且对于 10a (200 mg/kg) 和 10b 和 10e 两种剂量的这种效果均与消炎痛相当。虽然吲哚美辛将爪水肿减少了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130760