4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-cyano-5-pentafluoroethylpyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-cyano-5-pentafluoroethylpyrrole
• 英文别名: 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₅BrClF₅N₂
• 分子量: 399.545
• InChiKey: PZBMZNMCKMXUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-cyano-5-pentafluoroethylpyrrole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-cyano-1-ethoxymethyl-5-pentafluoroethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中 的应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于双脐螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.5mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对双脐螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。

  公开号：

  CN109006824B
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-oxo-2-pentafluoroethyl azole 在 2-氯丙烯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 25.25h， 生成 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-cyano-5-pentafluoroethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中 的应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于双脐螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.5mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对双脐螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。

  公开号：

  CN109006824B

文献信息

• 2-芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中 的应用
  申请人：江苏省血吸虫病防治研究所

  公开号：CN109006824B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于双脐螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.5mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对双脐螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。
• 3-Cyano-2-phenyl-pyrrole als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0530147A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Verbindungen der Formel worin n die Zahl 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei, wenn n grösser als 1 ist, die Reste R₃ gleich oder verschieden sind; R₁ Halogen-C₁-C₉-alkyl; R₂ Halogen; R₃ Wasserstoff, Cyano, Nitro, Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Alkansulfinyl, C₁-C₄-Alkansulfonyl, Halogen-C₁-C₄-alkyl, Halogen-C₁-C₄-alkoxy, Halogen-C₁-C₄-alkylthio , Halogen-C₁-C₄-alkansulfinyl oder Halogen-C₁-C₄-alkansulfonyl und/oder zwei an benachbarte C-Atome des Phenylrings gebundene Substituenten R₃ gemeinsam eine unsubstituierte oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen-C₁-C₄-alkyl substituierte Brücke, ausgewählt aus der Gruppe von Brücken, bestehend aus -O-CH₂-O-, -O-CH₂-CH₂-O-, -O-CH₂-CH₂ -, -O-CH₂-CH₂-CH₂- und -CH=CH-CH=CH-; und R₄ Wasserstoff, eine unsubstituierte oder substituierte C₁-C₄-Alkylgruppe, C₃-C₄-Alkenyl, Halogen-C₃-C₄-alkenyl, C₃-C₄-Alkinyl, Cyano, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Alkansulfinyl, C₁-C₄-Alkansulfonyl, Halogen-C₁-C₄-alkansulfonyl, Di-C₁-C₄-alkylaminosulfonyl oder Di-C₁-C₄-alkylaminocarbonyl bedeuten, in freier Form oder in Salzform, können als agrochemische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.

  式中的化合物 其中 n 是数字 1、2、3、4 或 5，如果 n 大于 1，则基 R₃ 相同或不同； R₁ 是卤素-C₁-C₉-烷基； R₂ 是卤素；R₃ 氢、氰基、硝基、卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷亚磺酰基、C₁-C₄-烷磺酰基、卤代-C₁-C₄-烷基、卤代-C₁-C₄-烷氧基、卤代-C₁-C₄-烷硫基、卤代-C₁-C₄-烷基亚磺酰基或卤代-C₁-C₄-烷基磺酰基和/或与苯环相邻 C 原子结合的两个取代基 R₃ 共同形成一个未取代或与卤素结合的取代基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或卤素-C₁-C₄-烷基，选自以下桥组：-O-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-O-、-O-CH₂-CH₂-CH₂-、-O-CH₂-CH₂-和-CH=CH-CH=CH-；和 R₄ 氢、未取代或取代的 C₁-C₄ 烷基、C₃-C₄ 烯基、卤代-C₃-C₄ 烯基、C₃-C₄ 炔基、氰基、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷亚磺酰基、C₁-C₄ 烷磺酰基、卤代-C₁-C₄-烷磺酰基、二-C₁-C₄-烷基氨基磺酰基或二-C₁-C₄-烷基氨基羰基，以游离形式或盐形式，可用作农用化学品活性成分，并可以已知的方式生产。
• 2-芳基取代吡咯类化合物在杀钉螺药物中的 应用
  申请人：江苏省血吸虫病防治研究所

  公开号：CN109006823B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀钉螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于钉螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.1mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h；喷洒的使用量为1g/m2‑10g/m2，作用时间为3d‑7d。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对钉螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。