3-tert-butyl-4'-acetylbiphenyl-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4'-acetylbiphenyl-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(3-Tert-butyl-2-hydroxyphenyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: YRGUKNBONKTCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 、 4-溴苯乙酮 在 RhCl(PPh₃)3 caesium carbonate 、 diisopropyl(2-tert-butyl)phenoxyphosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到3-tert-butyl-4'-acetylbiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酚的催化分子间邻芳基化。

  摘要：

  铑催化剂，例如[RhCl（PPh3）3]或[[RhCl（COD）] 2]与PiPr2（OAr）或P（NMe2）3助催化剂的结合，可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行，然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时，[RhCl（PPh3）3] / iPr2（OAr）混合物通常是选择的催化剂，而对于没有2-取代的[[RhCl（COD）] 2] / P（NMe2 ）3混合物往往会产生更好的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030157k

文献信息

• The Catalytic Intermolecular Orthoarylation of Phenols
  作者：Robin B. Bedford、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Michael E. Limmert

  DOI：10.1002/anie.200390037

  日期：2003.1.3