4-[(3-((naphth-2-yl)thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(3-((naphth-2-yl)thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran
• 英文别名: (3-Naphthalen-2-ylsulfanyloxyphenyl)-(oxan-4-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃S
• 分子量: 364.465
• InChiKey: SZOOTENYGNADML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[((3-thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran 、 2-碘萘 在 氯化亚铜 作用下， 生成 4-[(3-((naphth-2-yl)thioxy)phen-1-yl)oxomethyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Phenylmethyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基，5-或6-成员的杂环芳基，含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基，含有一个或两个氮原子并可选择地含有进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基的9-或10-成员杂环，苯并[b]呋喃基，苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基或一个价键，X为O，S，SO.sub.2或NR.sub.2，Y从烷基，卤代烷基，烷氧基，卤素和氢中选择，A.sub.2从##STR2##和亚甲基中选择，其中Z为OR.sub.5或NHR.sub.5，其中R.sub.5为氢或烷基，R.sub.1为氢，烷基或OR.sub.5，m和n为值为1或2的整数，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中有用。

  公开号：

  US05354865A1

文献信息

• US5354865A
  申请人：——

  公开号：US5354865A

  公开（公告）日：1994-10-11
• [EN] PHENYLMETHYL DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLMETHYLE A ACTIVITE INHIBITRICE DE LIPOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994005281A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds of structure (1) where Ar is optionally substituted carbocyclic aryl, 5- or 6-membered heterocyclic aryl, 10-membered bicyclic heterocyclic aryl containing one or two nitrogen atoms, 9- or 10-membered heterocyclic containing one or two nitrogen atoms and optionally containing a further nitrogen or oxygen atom and one oxo or thioxo substituent, benzo[b]furyl, benzo[b]thienyl, A1 is propynylene, methylene, or a valence bond, X is O, S, SO2,or NR2, Y is selected from alkyl, haloalkyl, alkoxy, halogen, and hydrogen, A2 is selected from (a), (b) and methylene, where Z is OR5 or NHR5 where R5 is hydrogen or alkyl, R1 is hydrogen, alkyl, or OR5, and m and n are integers having a value of 1 or 2 are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) Composés de la structure (1) dans laquelle Ar représente les éléments suivants, éventuellement substitués: aryle carbocyclique, aryle hétérocyclique à 5 ou 6 éléments, aryle hétérocyclique bicyclique à 10 éléments contenant un ou deux atomes d'azote, aryle hétérocyclique à 9 ou 10 éléments contenant un ou deux atomes d'azote et contenant éventuellement un atome d'oxygène ou d'azote supplémentaire ainsi qu'un substituant exo ou thioxo, benzo[b]furyle, benzo[b]thiényle; A1 représente propynylène, méthylène ou une liaison de valence, X représente O, S, SO2 ou NR2, Y est choisi entre alkyle, haloalkyle, alcoxy, halogène et hydrogène, A2 est choisi entre (a), (b) et méthylène, Z représentant OR5 ou NHR5, R5 représentant hydrogène ou alkyle, R1 représente hydrogène, alkyle ou OR5, et m et n sont des entiers valant 1 ou 2. Ces composés sont des inhibiteurs puissants des lipoxygénases, et inhibent ainsi la biosynthèse des leucotriènes. Ils peuvent être utilisés dans le traitement ou le soulagement d'états pathologiques allergiques et inflammatoires.
• Phenylmethyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05354865A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Compounds of the structure ##STR1## where Ar is optionally substituted carbocyclic aryl, 5- or 6-membered heterocyclic aryl, 10-membered bicyclic heterocyclic aryl containing one or two nitrogen atoms, 9- or 10-membered heterocyclic containing one or two nitrogen atoms and optionally containing a further nitrogen or oxygen atom and one oxo or thioxo substituent, benzo[b]furyl, benzo[b]thienyl, A.sub.1 is propynylene, methylene, or a valence bond, X is O, S, SO.sub.2, or NR.sub.2, Y is selected from alkyl, haloalkyl, alkoxy, halogen, and hydrogen, A.sub.2 is selected from ##STR2## and methylene where Z is OR.sub.5 or NHR.sub.5 where R.sub.5 is hydrogen or alkyl, R.sub.1 is hydrogen, alkyl, or OR.sub.5, and m and n are integers having a value of 1 or 2 are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基，5-或6-成员的杂环芳基，含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基，含有一个或两个氮原子并可选择地含有进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基的9-或10-成员杂环，苯并[b]呋喃基，苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基或一个价键，X为O，S，SO.sub.2或NR.sub.2，Y从烷基，卤代烷基，烷氧基，卤素和氢中选择，A.sub.2从##STR2##和亚甲基中选择，其中Z为OR.sub.5或NHR.sub.5，其中R.sub.5为氢或烷基，R.sub.1为氢，烷基或OR.sub.5，m和n为值为1或2的整数，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中有用。