(E)-1-(4-fluorophenyl)-2,3-diphenylprop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-fluorophenyl)-2,3-diphenylprop-2-en-1-ol
• 化学式: C₂₁H₁₇FO
• 分子量: 304.364
• InChiKey: PUOSARSSCORRJG-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane 在 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 27.02h， 生成 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2,3-diphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过精确控制流动中顺式-反式异构化的区域选择性合成α-官能的苯乙烯类化合物

  摘要：

  通过使用流动微反应器可选择性地控制α-阴离子的快速顺式-反式异构化，并使其与各种亲电试剂进行反应。将反应时间精确控制在-50°C的毫秒至秒之间，以高收率选择性地产生顺式或反式异构体。这种流动的合成方法被很好地用于合成具有高区域选择性和生产率的商品药物化合物（E）-和（Z）-他莫昔芬的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00538

文献信息

• A novel reaction of titanacyclopentenes and aldehydes with or without Lewis acids
  作者：Qiaoshu Hu、Dongzhen Li、Huijun Zhang、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.149

  日期：2007.8

  Oxatitanacyclopentenes were prepared in high yields from the reaction of aldehydes with titanacyclopenetens via substitution of ethylene. No insertion product was obtained in this reaction. The combination of alkynes and aldehydes played an important role in the successive formation of oxatitanacyclopentenes. Some oxatitanacyclopentenes are very stable and can be purified using column chromatography. The cooperation between Ti and LA led to very different results from that between Zr and LA. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.