3-(phenanthren-9-yl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(phenanthren-9-yl)furan
• 英文别名: 3-Phenanthren-9-ylfuran；3-phenanthren-9-ylfuran
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: NMWDDMCFBXJHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-碘菲 在 高氯酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-(phenanthren-9-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 具有聚集诱导紫外荧光增强的菲衍生物及其制备的有机发光器件
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN108264496A

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明公开了具有聚集诱导紫外荧光增强的菲衍生物及其制备的有机发光器件，菲衍生物的发光波段位于紫外光区域，且具有聚集态紫外光荧光增强特性，可避免成膜时发光层的聚集态荧光淬灭，将该发光材料作为发光层制成电致发光器件（OLED器件），可有效提高器件的发光效率。
• Taniguchi, Takahiko; Nagata, Hiroshi; Kanada, Regina Mikie, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 67 - 71
  作者：Taniguchi, Takahiko、Nagata, Hiroshi、Kanada, Regina Mikie、Kadota, Kohei、Takeuchi, Miwako、Ogasawara, Kunio

  DOI：——

  日期：——