9-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenanthrene
• 英文别名: 9-(1-Methoxy-3-phenylprop-2-ynyl)phenanthrene；9-(1-methoxy-3-phenylprop-2-ynyl)phenanthrene
• 化学式: C₂₄H₁₈O
• 分子量: 322.406
• InChiKey: ZLCPMOXEXQAPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenanthrene 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以34%的产率得到4-phenyl-5-(tributylstannyl)-7H-benzo[de]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  自由基炔烃周环反应用于合成官能化苯醌，苯并蒽和奥林烯

  摘要：

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201712783
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.91h， 生成 9-(1-methoxy-3-phenylprop-2-yn-1-yl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  自由基炔烃周环反应用于合成官能化苯醌，苯并蒽和奥林烯

  摘要：

  在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择，这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲，苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201712783