3-(4-Dimethylcarbamoylmethyl-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Dimethylcarbamoylmethyl-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-3-[[4-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-1-yl]methyl]-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₃S
• 分子量: 561.7
• InChiKey: GPKZHMZXQRDFSD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[4-((S)-1-Cyclohexyl-ethylcarbamoyl)-2-thiophen-yl-quinolin-3-ylmethyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-acetic acid 、 二甲胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N-甲基吗啉 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 以v/v, over 10 min), gave the desired product (67 mg, 63%)的产率得到3-(4-Dimethylcarbamoylmethyl-3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists

  摘要：

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060135771A1

文献信息

• Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists
  申请人：Kerns K Jeffrey

  公开号：US20060135771A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are NK2 and NK3 receptor antagonists and are useful in the treatment of respiratory diseases: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。