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tert-pentylferrocene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-pentylferrocene
英文别名
tert-amylferrocene;Amylferrocene; 97%
tert-pentylferrocene化学式
CAS
——
化学式
C15H20Fe
mdl
——
分子量
256.171
InChiKey
ZLCYUGTVMASCSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-pentylferrocene 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 {tert-amylferrocene}(1+)
    参考文献:
    名称:
    Ishikawa, Kunio; Fukuzumi, Shunichi; Tanaka, Toshio, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1661 - 1665
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁2-氯代-2-甲基丁烷 以 not given 为溶剂, 以13.7%的产率得到tert-pentylferrocene
    参考文献:
    名称:
    Nesmeyanov, A. N.; Kochetkova, N. S., Doklady Akademii nauk SSSR, 1957, vol. 112/117, p. 977 - 979
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crystal Architectures and Magnetic Properties of Alkylferrocenium Salts with F<sub><i>n</i></sub>TCNQ (<i>n</i> = 0, 2, 4): Effect of Substituents on the Self-Assembled Structures
    作者:Tomoyuki Mochida、Takahiro Akasaka、Yusuke Funasako、Yutaka Nishio、Hatsumi Mori
    DOI:10.1021/cg400954x
    日期:2013.10.2
    The crystal architecture and magnetic properties of the alkylferrocenium salts of tetracyanoquinodimethane (TCNQ)-type acceptors have been investigated using 1,1′-dimethyl-, 1,1′-diethyl-, 1,1′-diisopropyl-, tert-butyl-, and tert-pentyl-ferrocene as the donors. In all of the resulting salts, the donors and acceptors were stacked to form independent columns. The F4TCNQ salts had a D/A ratio of 1:1 and
    晶体结构和四氰基的alkylferrocenium盐的磁特性(TCNQ)型受体已经利用调查1,1'-二甲基- ,1,1'-二乙基,1,1'-二异丙基,叔丁基- ,以及叔戊基二茂铁作为供体。在所有所得的盐中,将供体和受体堆叠以形成独立的柱。F 4 TCNQ盐的D / A比为1:1,以由阳离子柱包围的阴离子柱组成的六边形组装结构形式存在。F 2 TCNQ和TCNQ盐的D / A比为1:2,并以矩形排列的阳离子柱形式存在。发现这些盐中的阳离子之间存在弱的反铁磁相互作用。
  • Evidence for a Single-Electron-Transfer Activation in the Cleavage of Cobalt–Carbon Bonds of Alkylcobalt(III) Complexes with Iodine
    作者:Shunichi Fukuzumi、Kunio Ishikawa、Toshio Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1986.1801
    日期:1986.10.5
    single-electron-transfer (SET) activation in the cleavage of cobalt–carbon bonds of alkylcobalt(III) complexes with iodine is shown by the identification of products that could arise only via an SET pathway as well as by the kinetic comparison between the cleavage reaction of alkylcobalt(III) complexes with iodine and the electron-transfer reaction of ferrocene derivatives with iodine in acetonitrile.
    通过鉴定只能通过 SET 途径产生的产物以及动力学比较,证明了单电子转移 (SET) 活化在烷基钴 (III) 配合物与碘的钴-碳键断裂中烷基钴 (III) 配合物与碘的裂解反应与二茂铁衍生物与碘在乙腈中的电子转移反应之间的关系。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.1.9, page 275 - 277
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ishikawa, Kunio; Fukuzumi, Shunichi; Tanaka, Toshio, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1661 - 1665
    作者:Ishikawa, Kunio、Fukuzumi, Shunichi、Tanaka, Toshio
    DOI:——
    日期:——
  • Nesmeyanov, A. N.; Kochetkova, N. S., Doklady Akademii nauk SSSR, 1957, vol. 112/117, p. 977 - 979
    作者:Nesmeyanov, A. N.、Kochetkova, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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