4-(tert-butyl)-N-[3-{2-[(5-methylthio-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide 、
间氯过氧苯甲酸 在
氯化铵 、
magnesium sulfate 、 silica 、
ethyl acetate n-hexane 、
甲醇乙酸乙酯 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 1.75h,
以gave on evaporation the title compound (Example 27) as a white solid (70 mg)的产率得到4-(tert-butyl)-N-[1-methyl-4-(4-methylphenyl)-3-{2-[(5-methylsulfinyl-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy}-1H-pyrazol-5-yl]benzenesulfonamide