(4-benzyloxycyclohexyl) methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-benzyloxycyclohexyl) methanesulfonate
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)cyclohexyl methanesulfonate；(4-phenylmethoxycyclohexyl) methanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄S
• 分子量: 284.376
• InChiKey: FEYNNLRXJHLENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-benzyloxycyclohexyl) methanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 4-(3,5-difluoro-4'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4-benzyloxycyclohexyl) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1

文献信息

• Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives, useful as anti-anoxic
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04861785A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Benzoxazol-and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。
• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160158207A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) or formula (II): and to salts thereof, wherein R 1 -R 4 of formula (I) and R 1 -R 3 of formula (II) have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及公式（I）或公式（II）的化合物及其盐，其中公式（I）的R1-R4和公式（II）的R1-R3具有以下定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括含有公式（I）或公式（II）的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE COMPOUNDS AS CBP AND/OR EP300 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1 H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3-AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CBP ET/OU DE EP300
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016086200A9

  公开（公告）日：2016-06-23
• Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0184257B1

  公开（公告）日：1990-07-25