(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-[2-[6-(1,3-thiazol-2-ylmethylamino)hexylamino]ethoxyimino]-oxacyclotetradecan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-[2-[6-(1,3-thiazol-2-ylmethylamino)hexylamino]ethoxyimino]-oxacyclotetradecan-2-one
• 化学式: C₄₉H₈₉N₅O₁₃S
• 分子量: 988.337
• InChiKey: KBQVSQLUAJVORH-LOJABTNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻唑 、 erythromycin A (E)-9-[O-[2-[6-[(2-trifluoromethylphenyl)methylamino]hexylamino]ethyl]oxime] 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-10-[2-[6-(1,3-thiazol-2-ylmethylamino)hexylamino]ethoxyimino]-oxacyclotetradecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLIDE COMPOUNDS ENDOWED WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE MACROLIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2004013153A3

文献信息

• [EN] MACROLIDE COMPOUNDS ENDOWED WITH ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE MACROLIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2004013153A3

  公开（公告）日：2004-04-08