2-Hexoxybutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hexoxybutan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.28
• InChiKey: WYRVWTPSZACCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 生成 2-Hexoxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EGGENSPERGER, HEINZ;DIEHL, KARL-HEINZ;MOHR, MICHAEL;RACKUR, HALMUT;BEILFU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES AS HERBICIDES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996021645A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine (I), wobei n = 0, 1; R1, R3, R4 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl; R2 = H, OH, SH, NO2, NH2, CN, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl; R5 = H, CN, Halogen; R6, R8 = H, Halogen; R7 = H, OH, NO2, CN, CF3-SO2-O-, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy; X = -CO-, -O-C(R9,R10)-CO-, -S-(R9,R10)-CO-, -CH2-CH(R11)-CO-, -CH=C(R11)-CO-; R9, R10 = H, Alkyl; R11 = H, Halogen, Alkyl; Z = geg. subst. Tetrahydrofuran-3-yl oder -C(R15,COR16)-CH2-COR17; R15 = H, Alkyl; R16, R17 = OH, NH2, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Morpholinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxyalkoxy, Cycloalkyloxy, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkylamino, Dicycloalkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino oder R16 und R17 zusammen = -N(R18)-N(R19)-, -N(R20)-; R18, R19 = H, Alkyl; R20 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy; sowie deren Salze. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted 2-phenylpyridines of formula (I), in which: n = 0, 1; R1, R3 and R4 represent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkyl amino, dialkyl amino, alkyl thio, alkyl thio halide, alkoxy carbonyl, amino carbonyl, alkylamino carbonyl, dialkylamino carbonyl; R2 represents H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide, alkylthio, alkyl thio halide, alkyl sulphinyl, alkyl sulphinyl halide, alkylsulphonyl, alkyl halide sulphonyl; R5 represents H, CN or halogen; R6, R8 represent H or halogen; R7 represents H, OH, NO2, CN, CF3-SO2-O-, halogen, alkyl, alkyl halide, alkoxy, alkoxy halide; X represents -CO-, -O-C(R9, R10)-CO-, -S-(R9, R10)-CO-, -CH2-CH(R11)-CO-, -CH=C(R11)-CO-; R9, R10 represent H or alkyl; R11 represents H, halogen or alkyl; Z represents optionally substituted tetrahydrofurane-3-yl or -C(R15, COR16)-CH2-COR17; R15 represents H or alkyl; R16 and R17 represent OH, NH2, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkoxyalkoxy, cycloalkyloxy, alkylamino, dialkylamino, cycloalkylamino, dicycloalkylamino, alkenylamino, alkinylamino, or alternatively together represent -N(R18)-N(R19)-, -N(R20)-; R18, R19 represent H or alkyl; R20 represents H, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy. The invention also concerns salts of these compounds and the use of the compounds and salts as herbicides and for drying out and defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de formule (I), où n est égal à 0 ou 1; R1, R3, R4 représentent H, OH, SH, NO2, NH2, CN, COOH, CONH2, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylamino, dialkylamino, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle; R2 représente H, OH, SH, NO2, NH2, CN, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy, alkylthio, halogénure d'alkylthio, alkylsulfinyle, halogénure d'alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, halogénure d'alkylsulfonyle; R5 représente H, CN, halogène; R6, R8 représentent H, halogène; R7 représente H, OH, NO2, CN, CF3-SO2-O-, halogène, alkyle, halogénure d'alkyle, alcoxy, halogénure d'alcoxy; X représente -CO-, -O-C(R9, R10)-CO-, -S-(R9, R10)-CO-, -CH2-CH(R11)-CO-, -CH=C(R11)-CO-; R9, R10 représentent H, alkyle; R11 représente H, halogène, alkyle; Z représente tétrahydrofuran-3-yle éventuellement substitué ou -C(R15, COR16)-CH2-COR17; R15 représente H, alkyle; R16, R17 représentent OH, NH2, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, alcoxy, alcényloxy, alkinyloxy, alcoxyalcoxy, cycloalkyloxy, alkylamino, dialkylamino, cycloalkylamino, dicycloalkylamino, alcénylamino, alkinylamino, ou R16 et R17 représentent conjointement -N(R18)-N(R19)-, -N(R20)-; R18, R19 représentent H, alkyle; R20 représente H, alkyle, alcényle, alkinyle, alcoxy, alcényloxy. L'invention concerne également les sels de ces 2-phénylpyridines substituées, ainsi que l'utilisation de ces 2-phénylpyridines substituées et de leurs sels en tant qu'herbicides, pour la dessiccation/défoliation de plantes.

  本发明涉及取代的2-苯基吡啶类化合物的结构式为(I)，其中：n = 0, 1；R1、R3和R4代表H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、烷基卤化、醚、醚卤化、烷基氨基、二烷基氨基；R2代表H、OH、SH、 、NH2、CN、卤素、烷基、烷基卤化、醚、醚卤化、烷基硫化、烷基硫 halide；R5代表H、CN或卤素；R6、R8代表H或卤素；R7代表H、OH、 、CN、CF3-SO2-O-、卤素、烷基、烷基卤化、醚、醚卤化；X代表-CO-、-O-C(R9,R10)-CO-、-S-(R9,R10)-CO-、-CH2-CH(R11)-CO-、-CH=C(R11)-CO-；R9、R10代表H或烷基；R11代表H、卤素或烷基；Z代表部分取代的四氢呋喃-3-yl 或 -C(R15, COR16)- -COR17；R15代表H或烷基；R16和R17代表OH、NH2、吡rolidinyl、piperidinyl、morpholinyl、醚、烯醚、炔醚、醚酒精、环烯醚、环炔醚、醚二醇、环醇、烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基、双环烷基氨基、烯氨基或炔氨基，或其中R16和R17一起代表-O-N(R18)-N(R19)-、-N(R20)-；R18、R19代表H或烷基；R20代表H、烷基、烯基、炔基、醚、烯醚。该发明还涉及上述化合物的盐的生产，以及上述化合物和盐作为除草剂和用于干燥及除草的用途。
• SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0802905A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PFROPFPOLYMERISATEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951773B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• JPH03141202A
  申请人：——

  公开号：JPH03141202A

  公开（公告）日：1991-06-17
• Process For Preparing Graft Polymers
  申请人：Widmaier Ralf

  公开号：US20080255326A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Processes for preparing graft polymers and their use for inhibiting gas hydrates