lauryl sarcosinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lauryl sarcosinate
• 英文别名: N-lauryl sarcosinate；lauryl sarcosine；dodecyl 2-(methylamino)acetate
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂
• 分子量: 257.417
• InChiKey: TXNJAVCZNMSELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lauryl sarcosinate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 lauryl sarcosinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  碱基可触发月桂基肌氨酸-十二烷基硫酸盐阳离子脂质体：结构、生物物理表征和药物包埋/释放研究

  摘要：

  带相反电荷的单链两亲物的等摩尔混合物形成多种相，包括囊泡。这种阳离子混合脂质系统显示出高稳定性并表现出多种物理化学性质。在本研究中，我们研究了月桂基肌氨酸盐酸盐（LS·HCl）在水分散体中的聚集行为以及它与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的相互作用。通过等温滴定量热法 (ITC) 和使用芘作为荧光探针的荧光光谱法，估计 LS·HCl 的 CMC 约为 5 mM。对 LS·HCl 与 SDS 相互作用的比浊法和 ITC 研究表明，这两种表面活性剂形成了等摩尔的阳离子络合物。月桂基肌氨酸-十二烷基硫酸盐 (LS-DS) 配合物的晶体结构表明，除了 LS (阳离子) 和DS（阴离子）和烃链之间的分散相互作用。差示扫描量热法研究表明，与完全水合状态的类似 LG-DS 和 LA-DS 配合物相比，等摩尔 LS-DS 配合物的相变显着降低。动态光散射、原子力显微镜和透射电子显微镜研究表明，LS-DS

  DOI：

  10.1039/d2sm00965j
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 十二烷醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 lauryl sarcosinate
  参考文献：
  名称：

  碱基可触发月桂基肌氨酸-十二烷基硫酸盐阳离子脂质体：结构、生物物理表征和药物包埋/释放研究

  摘要：

  带相反电荷的单链两亲物的等摩尔混合物形成多种相，包括囊泡。这种阳离子混合脂质系统显示出高稳定性并表现出多种物理化学性质。在本研究中，我们研究了月桂基肌氨酸盐酸盐（LS·HCl）在水分散体中的聚集行为以及它与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的相互作用。通过等温滴定量热法 (ITC) 和使用芘作为荧光探针的荧光光谱法，估计 LS·HCl 的 CMC 约为 5 mM。对 LS·HCl 与 SDS 相互作用的比浊法和 ITC 研究表明，这两种表面活性剂形成了等摩尔的阳离子络合物。月桂基肌氨酸-十二烷基硫酸盐 (LS-DS) 配合物的晶体结构表明，除了 LS (阳离子) 和DS（阴离子）和烃链之间的分散相互作用。差示扫描量热法研究表明，与完全水合状态的类似 LG-DS 和 LA-DS 配合物相比，等摩尔 LS-DS 配合物的相变显着降低。动态光散射、原子力显微镜和透射电子显微镜研究表明，LS-DS

  DOI：

  10.1039/d2sm00965j

文献信息

• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS OLIGONUCLÉOTIDIQUES ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019032612A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions, and methods thereof. Among other things, the present disclosure encompasses the recognition that structural elements of oligonucleotides, such as base sequence, chemical modifications (e.g., modifications of sugar, base, and/or internucleotidic linkages) or patterns thereof, conjugation with additional chemical moieties, and/or stereochemistry [e.g., stereochemistry of backbone chiral centers (chiral internucleotidic linkages)], and/or patterns thereof, can have significant impact on oligonucleotide properties and activities, e.g., knockdown ability, stability, delivery, etc. In some embodiments, the oligonucleotides decrease the expression, activity and/or level of a C9orf72 gene, including but not limited to, one comprising a repeat expansion, or a gene product thereof. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of diseases using provided oligonucleotide compositions, for example, in treatment of C9orf72-related disorders.

  本公开提供寡核苷酸、组合物及其方法等内容。本公开涵盖了对寡核苷酸的结构元素（如碱基序列、化学修饰（例如糖、碱基和/或核苷酸间连接的修饰）或其模式、与额外化学基团的结合以及/或立体化学[例如骨架手性中心的立体化学（手性核苷酸间连接）]及/或其模式等）的认识，这些因素可能对寡核苷酸的性质和活性（例如敲低能力、稳定性、传递等）产生重要影响。在某些实施例中，寡核苷酸降低C9orf72基因的表达、活性和/或水平，包括但不限于包含重复扩展或其基因产物的基因。在某些实施例中，本公开提供使用所提供的寡核苷酸组合物治疗疾病的方法，例如治疗C9orf72相关疾病。
• Materials and methods to potentiate cancer treatment
  申请人：——

  公开号：US20020165218A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods to inhibit the DNA-PK biological activity, methods to sensitize cells the agents that cause DNA lesions, and methods to potentiate cancer treatment are disclosed.

  抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包含这些化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药物敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法被披露。
• AQUEOUS COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HAIR
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20180344619A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to aqueous compositions for hair treatment, comprising polyorganosiloxanes A) or organic compounds B) having certain functional groups, in particular aldehyde and unsaturated dicarboxylic acid moieties, hair treatment or hair care compositions comprising the aqueous compositions, a process for the treatment of hair which comprises the steps of providing the aqueous compositions and applying said aqueous compositions to the hair, and the use of the aqueous compositions for the treatment of hair.

  该发明涉及用于头发处理的水基组合物，包括聚有机硅氧烷A)或具有特定功能基团的有机化合物B)，特别是醛和不饱和二羧酸基团，包括所述水基组合物的头发处理或护发组合物，一种用于处理头发的方法，包括提供所述水基组合物并将所述水基组合物应用于头发的步骤，以及所述水基组合物用于处理头发的用途。
• IMIDAZOTETRAZINONE-BASED COMBI-MOLECULES
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20120283280A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described herein. The new chemical agents exhibit a dual mode of anti-tumor action: blocking epidermal growth factor receptor (EGFR) mediated signal transduction and damaging DNA by alkylation.

  这里描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂表现出双重抗肿瘤作用方式：阻断表皮生长因子受体（EGFR）介导的信号传导，并通过烷基化损害DNA。
• [EN] NOVEL ANTIMALARIAL COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND THEIR USE FOR DRUG RESISTANT MALARIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPALUDIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE PALUDISME RÉSISTANT AUX MÉDICAMENTS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2019202609A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides a new artemisinin-dipeptidyl vinyl based compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a process for the preparation thereof. The present invention further also provides a pharmaceutical composition comprising compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient to treat malaria.

  本发明提供了一种新的基于青蒿素二肽基乙烯的化合物（I）或其药学上可接受的盐，并提供了其制备方法。本发明还提供了一种包含化合物（I）或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物，用于治疗疟疾。