1-(2-methoxypropyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxypropyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-Methoxypropyl)-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: FUDDFDBDWOILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxypropyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 生成 1-(2-methoxypropyl)-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1-substituted 1H-imidazo-[4,5-C]quinolin-4-amines

  摘要：

  1-取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺，作为免疫调节剂和抗病毒剂活性。同时也是制备这类化合物的中间体，药物组合物和药理学使用方法。

  公开号：

  US05346905A1

文献信息

• 1-SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINES; INTERMEDIATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0603251A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5346905A
  申请人：——

  公开号：US5346905A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5525612A
  申请人：——

  公开号：US5525612A

  公开（公告）日：1996-06-11
• US5714608A
  申请人：——

  公开号：US5714608A

  公开（公告）日：1998-02-03
• [EN] 1-SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINES; INTERMEDIATE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：WO1993005042A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R'1 is hydrogen or a carbon-carbon bond, with the proviso that when R'1 is hydrogen R1 is alkoxy, hydroxyalkoxy, 1-alkynyl, tetrahydropyranyl, alkoxyalkyl, 2-, 3-, or 4-pyridyl, and with the further proviso that when R'1 is a carbon-carbon bond R'1 and R1 together form a tetrahydrofuranyl group optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of hydroxy and hydroxyalkyl, active as immunnomodulators and antiviral agents. Also, intermediate in the preparation of such compounds.(FR) Composés ayant la formule (I) dans laquelle R'1 représente hydrogène ou une liaison carbone-carbone, à condition que, lorsque R'1 représente hydrogène R1 représente alcoxy, hydroxyalcoxy, 1-alkynyl, tétrahydropyranyl, alkoxyalkyl, 2-, 3-, ou 4-pyridyl, et en outre, à condition que lorsque R'1 représente une liaison carbone-carbone R'1 et R1 forment ensemble un groupe tétrafuranyl éventuellement substitué avec un ou plusieurs substituants sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué de hydroxy et hydroxyalkyl. Ces composés sont efficaces comme immunomodulateurs et comme agents antiviraux. L'invention décrit également des intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés.