N-[2,4-dibenzoyl-1-(3-chlorophenyl)pent-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[2,4-dibenzoyl-1-(3-chlorophenyl)pent-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2,4-dibenzoyl-1-(3-chlorophenyl)pent-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₃₂H₂₈ClNO₄S
• 分子量: 558.098
• InChiKey: HWCVVZPCKJAGRM-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-氯苯基)亚甲基]-4-甲基苯磺酰胺 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到N-[2,4-dibenzoyl-1-(3-chlorophenyl)pent-4-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺化亚胺与苯基乙烯基酮的出乎意料的高度立体选择性双氮杂-Baylis-Hillman反应。

  摘要：

  在路易斯碱1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，N-磺化亚胺与苯基乙烯基酮的氮杂-Baylis-Hillman反应以良好的收率和良好的立体选择性得到了双氮杂-Baylis-Hillman加合物。

  DOI：

  10.1021/jo034114f

文献信息

• An Unexpected Highly Stereoselective Double Aza-Baylis−Hillman Reaction of Sulfonated Imines with Phenyl Vinyl Ketone
  作者：Min Shi、Yong-Mei Xu

  DOI：10.1021/jo034114f

  日期：2003.6.1

  The aza-Baylis-Hillman reaction of N-sulfonated imine with phenyl vinyl ketone gave the double aza-Baylis-Hillman adduct in good yields with excellent stereoselectivities in the presence of Lewis base 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane.

  在路易斯碱1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，N-磺化亚胺与苯基乙烯基酮的氮杂-Baylis-Hillman反应以良好的收率和良好的立体选择性得到了双氮杂-Baylis-Hillman加合物。