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(2R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxypropan-2-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxypropan-2-amine
英文别名
——
(2R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxypropan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C8H11ClN2O
mdl
——
分子量
186.641
InChiKey
DFIQWIXKWBJWHM-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Carbamic acid, [(1R)-2-[(6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-methylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester 在 氢气 作用下, 生成 (2R)-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxypropan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of pyridine-modified analogues of 3-(2-Aminoethoxy)pyridine as novel nicotinic receptor ligands
    摘要:
    Analogues of the potent nicotinic receptor agonist 3-(2-aminoethoxy)pyridine substituted at the 5' and 6'-positions of the pyridine ring were synthesized and tested in vitro for nicotinic receptor binding activity (displacement of [H-3](-)cytisine from whole rat brain synaptic membranes). The substituted analogues exhibited K-i values ranging from 0.076 to 319 nM compared to a K-i value of 26 nM for compound 1. Among the compounds tested, 5'-vinyl-6'-chloro substituted I was the most potent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00740-0
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of pyridine-modified analogues of 3-(2-Aminoethoxy)pyridine as novel nicotinic receptor ligands
    作者:Nan-Horng Lin、Liming Dong、William H Bunnelle、David J Anderson、Michael D Meyer
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00740-0
    日期:2002.11
    Analogues of the potent nicotinic receptor agonist 3-(2-aminoethoxy)pyridine substituted at the 5' and 6'-positions of the pyridine ring were synthesized and tested in vitro for nicotinic receptor binding activity (displacement of [H-3](-)cytisine from whole rat brain synaptic membranes). The substituted analogues exhibited K-i values ranging from 0.076 to 319 nM compared to a K-i value of 26 nM for compound 1. Among the compounds tested, 5'-vinyl-6'-chloro substituted I was the most potent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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