(2R)-1,1,1-Trifluoro-3-methyl-4-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3-butene-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2R)-1,1,1-Trifluoro-3-methyl-4-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3-butene-2-ol
• 英文别名: (Z,2R)-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-3-methyl-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: IUFPAUCVMPMIEO-UCQJPZFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醛 、 1-(1-甲氧基丙-1-烯-1-基)-4-甲基苯 在 二异丙氧基二氯化钛 、 4 A molecular sieve 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3E)-3-Methyl-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3-butene-2-ol 、 (2R)-1,1,1-Trifluoro-3-methyl-4-methoxy-4-(4-methylphenyl)-3-butene-2-ol 、 、
  参考文献：
  名称：

  手性联萘酚衍生的钛催化剂催化乙烯基醚与氟的不对称Friedel-Crafts反应

  摘要：

  乙烯基醚与手性联萘酚衍生的钛催化剂催化的氟原子的不对称Friedel-Crafts反应产生了活性乙烯基醚产物。所得乙烯基醚的具有顺序非对映选择性反应米-CPBA只要高度官能化在高对映体纯度有机氟化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00025-1