1-(4-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-methyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-methyluracil
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-methyloxolan-2-yl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 272.258
• InChiKey: QGIKWXFXZSITBG-PKIKSRDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 硫酸氢铵 、 氨 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(4-C-methyl-beta-D-ribofuranosyl)-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  フラビウィルス科ウィルス感染治療用の修飾２’および３’−ヌクレオシドプロドラッグ

  摘要：

  提供用于治疗黄病毒科病毒感染的1'、2'、3'或4'-分支核苷的2'和/或3'前药。 所述前药化合物或该化合物的制药可接受的盐，由式（I）表示。 该化合物可单独使用，也可与抗病毒药物如干扰素等联合使用或交替给药，用于预防或治疗黄病毒科病毒感染及其他相关状态。【R1-R3为H等；X1和X2为H或烷基等；Y1和Y3为烷基等】。【选择图】无

  公开号：

  JP2015205885A

文献信息

• Modified 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviridae infections
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2332952A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  2' and/or 3' prodrugs of 1', 2', 3' or 4'-branchednucleosides, and their pharmaceutically acceptable salts and derivatives are described. These prodrugs are useful in the prevention and treatment of Flaviviridae infections, including HCV infection, and other related conditions. Compounds and compositions of the prodrugs of the present invention are described. Methods and uses are also provided that include the administration of an effective amount of the prodrugs of the present invention, or their pharmaceutically acceptable salts or derivatives. These drugs may optionally be administered in combination or alteration with further anti-viral agents to prevent or treat Flaviviridae infections and other related conditions.

  描述了 1'、2'、3'或 4'-溴核苷的 2'和/或 3'原药及其药学上可接受的盐和衍生物。这些原药可用于预防和治疗弗拉维病毒科感染（包括 HCV 感染）及其他相关疾病。描述了本发明原药的化合物和组合物。还提供了包括施用有效量的本发明原药或其药学上可接受的盐或衍生物的方法和用途。这些药物可选择与其他抗病毒药物联合或改变剂量使用，以预防或治疗弗拉维病毒科感染和其他相关疾病。
• MODIFIED 2' AND 3' -NUCLEOSIDE PRODUGS FOR TREATING FLAVIRIDAE INFECTIONS
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1523489B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• フラビウィルス科ウィルス感染治療用の修飾２’および３’−ヌクレオシドプロドラッグ
  申请人：イデニクス（ケイマン）リミテツド

  公开号：JP2015205885A

  公开（公告）日：2015-11-19

  【課題】フラビウィルス科ウィルス感染治療用の１’、２’、３’又は４’−分岐ヌクレオシドの２’及び／又は３’プロドラッグの提供。【解決手段】式（Ｉ）で代表される化合物あるいは該化合物の製薬上許容される塩。該化合物は単独で、又はインターフェロン等の抗ウィルス薬と併用又は交互投与で投与して、フラビウィルス科ウィルス感染及び他の関連する状態の予防または治療に用いられる。[Ｒ１〜Ｒ３はＨ等；Ｘ１及びＸ２はＨ又はアルキル基等；Ｙ１及びＹ３はアルキル基等]。【選択図】なし

  提供用于治疗黄病毒科病毒感染的1'、2'、3'或4'-分支核苷的2'和/或3'前药。 所述前药化合物或该化合物的制药可接受的盐，由式（I）表示。 该化合物可单独使用，也可与抗病毒药物如干扰素等联合使用或交替给药，用于预防或治疗黄病毒科病毒感染及其他相关状态。【R1-R3为H等；X1和X2为H或烷基等；Y1和Y3为烷基等】。【选择图】无