2-[4-(4-Chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-Chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O
• 分子量: 383.921
• InChiKey: PFPMRAONSOVYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[4-(4-Chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  吲哚啉和哌嗪类衍生物作为新型的混合D（2）/ D（4）受体拮抗剂。第1部分：识别和结构活动关系。

  摘要：

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00655-8