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1-(4-fluoro-3-methylphenyl)butane-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluoro-3-methylphenyl)butane-1-one
英文别名
4'-Fluoro-3'-methylbutyrophenone;1-(4-fluoro-3-methylphenyl)butan-1-one
1-(4-fluoro-3-methylphenyl)butane-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H13FO
mdl
——
分子量
180.222
InChiKey
RYIRBULGXAOBSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 花粉管成長調節剤
    申请人:国立大学法人東海国立大学機構
    公开号:JP2020147524A
    公开(公告)日:2020-09-17
    【課題】花粉管成長調節剤を提供すること。【解決手段】一般式(1)で表される化合物、その塩、及びそれらの溶媒和物からなる群より選択される少なくとも1種を含有する、花粉管成長調節剤。【選択図】なし
    提供花粉管生长调节剂。包含至少一种选自一般式(1)表示的化合物、其盐和它们的溶剂络合物的群体的花粉管生长调节剂。【选择图】无
  • Construction of C(sp<sup>2</sup>)–Si Bonds via Ligand-Promoted C–C Bonds Cleavage of Unstrained Ketones
    作者:Xing Wang、Zhen-Yu Wang、Xu Zhang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02841
    日期:2022.10.14
    Herein, we report an efficient palladium-catalyzed silylation of aryl and alkenyl ketones via C–C bond cleavage and C–Si bond formation. This protocol features high efficiency and broad substrate scope. Further applications in the late-stage diversification of biologically important molecules demonstrate the synthetic utility of this method.
    在此,我们报道了通过 C-C 键断裂和 C-Si 键形成有效的钯催化的芳基和烯基酮的硅烷化。该协议具有高效率和广泛的基板范围。在生物重要分子的后期多样化中的进一步应用证明了这种方法的综合效用。
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