1,2-dimethyl-3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]indole
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1,2-dimethylindole
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN
• 分子量: 283.801
• InChiKey: PGRNFWAVNGKCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 1,2-二甲基吲哚 在 platinum(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 对苯醌 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 1,2-dimethyl-3-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]indole 、 1,2-dimethyl-3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]indole
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化未活化烯烃与吲哚的分子间氢化反应。

  摘要：

  乙烯，α-烯烃和乙烯基芳烃与取代的吲哚进行铂催化的加氢芳基化反应，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/b607286k

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Platinum(II)‐Catalyzed Hydroarylation of Vinyl Arenes with 1,2‐Dimethylindole
  作者：Zhibin Zhang、Scott Liu、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1002/ijch.201900065

  日期：2020.3

  The mechanism of the intermolecular hydroarylation of vinyl arenes (1) with 1,2‐dimethylindole (2) catalyzed by PtCl2 has been evaluated through a combination of kinetic analysis, deuterium labeling studies, and stereochemical analysis. The results of these and additional experiments are consistent with a mechanism for hydroarylation involving rapid and reversible complexation of vinyl arene to the

  通过动力学分析，氘标记研究和立体化学分析相结合，评估了PtCl 2催化乙烯基芳烃（1）与1,2-二甲基吲哚（2）分子间氢芳基化的机理。这些和其他实验的结果与涉及芳烃快速且可逆地络合到具有催化活性的铂单（乙烯基芳烃）络合物反式-PtCl 2（H 2 C = CHAr）（溶剂）的氢芳基化机理一致。活性铂双（乙烯基芳烃）络合物反-PtCl 2（H 2 C = CHAr）2，它受到吲哚的营业额限制，外圈攻击。所得铂烷基络合物的快速原金属脱金属释放产物并再生铂π-乙烯基芳烃络合物的平衡混合物。
• Platinum(ii)-catalyzed intermolecular hydroarylation of unactivated alkenes with indoles
  作者：Zhibin Zhang、Xiang Wang、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1039/b607286k

  日期：——

  Ethylene, alpha-olefins, and vinyl arenes undergo platinum-catalyzed hydroarylation with substituted indoles in moderate to good yield.

  乙烯，α-烯烃和乙烯基芳烃与取代的吲哚进行铂催化的加氢芳基化反应，产率中等至良好。