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Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate
英文别名
3-[diethoxymethyl(ethoxy)phosphoryl]-2-fluorobutanamide
Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate化学式
CAS
——
化学式
C11H23FNO5P
mdl
——
分子量
299.28
InChiKey
LURRNLZNRSNJQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinateborane tetrahydrofuran盐酸 在 ice 、 四氢呋喃盐酸 、 H+ 、 crude product 、 水合甲醇 、 (3-amino-2-fluoro-1-methylpropyl) phosphinic acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.17h, 以to give 150 mg (15%) of a diastereomeric mixture of (3-amino-2-fluoro-1-methylpropyl)phosphinic acid as an oil的产率得到(3-amino-2-fluoro-1-methylpropyl) phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    Aminopropylphosphinic acids
    摘要:
    在制备公式I化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐、溶剂化合物和二者的组合物时使用的中间体,但不包括i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体;和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)膦酸。
    公开号:
    US07034176B2
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-[(diethoxymethyl)(ethoxy)phosphoryl]-2-fluorobutanoate 、 ammonium hydroxideEthyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 1.6 g (97%) of a diastereomeric mixture of ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate as a clear oil的产率得到Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    Aminopropylphosphinic acids
    摘要:
    在制备公式I化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐、溶剂化合物和二者的组合物时使用的中间体,但不包括i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体;和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)膦酸。
    公开号:
    US07034176B2
  • 作为试剂:
    描述:
    Ethyl 3-[(diethoxymethyl)(ethoxy)phosphoryl]-2-fluorobutanoate 、 ammonium hydroxideEthyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 1.6 g (97%) of a diastereomeric mixture of ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate as a clear oil的产率得到Ethyl 3-amino-2-fluoro-1-methyl-3-oxopropyl(diethoxymethyl)phosphinate
    参考文献:
    名称:
    New aminopropylphosphinic acids
    摘要:
    具有亲和力的公式I新化合物,除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体;和ii) (2R / S,3R) - (3-氨基-2-羟基丁基)膦酸,它们的药学可接受的盐,溶剂合物和立体异构体,以及它们的制备过程,含有所述治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
    公开号:
    US20030220303A1
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文献信息

  • Aminopropylphosphinic acids
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06576626B2
    公开(公告)日:2003-06-10
    Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABAB receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy
    具有亲和力于一个或多个GABAB受体的化合物I公式的新颖化合物,除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸酰胺的外消旋体; 和ii) (2R / S, 3R) - (3-氨基-2-羟基丁基)磷酸酰胺,以及其药学上可接受的盐,溶剂合物和立体异构体,以及制备它们的过程,包含所述治疗活性化合物的制药组合物和在治疗中使用所述活性化合物的用途。
  • New use of GabaB receptor agonists
    申请人:Lehmann Anders
    公开号:US20070021393A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S, 3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABA B receptors, their pharmaceutically acceptable salts; solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.
    公式I的新化合物,除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)膦酸的外消旋体;和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)膦酸,具有对一个或多个GABAB受体的亲和力,它们的药学上可接受的盐;溶剂合物和立体异构体,以及它们的制备方法,含有上述治疗活性化合物的制药组合物和在治疗中使用的活性化合物。
  • New Aminopropylphosphinic acids
    申请人:Elebring Thomas
    公开号:US20080146836A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Novel compounds of formula I, with the exception of i) the racemate of (3-amino-2-hydroxypropyl)phosphinic acid; and ii) (2R/S,3R)-(3-amino-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, having affinity to one or more GABA B receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.
    具有亲和力与一种或多种GABAB受体的式I的新化合物,除了i) (3-氨基-2-羟基丙基)磷酸肌醇盐的外消旋体; 和ii) (2R/S,3R)-(3-氨基-2-羟基丁基)磷酸肌醇盐,以及它们的药学上可接受的盐、溶剂和立体异构体,以及制备它们的过程,含有这些治疗活性化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些活性化合物的用途。
  • New aminopropylphosphonous acids
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1484333A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Novel compounds of formula I are provided, having affinity to one or more GABAB receptors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said therapeutically active compounds and the use of said active compounds in therapy.
    本研究提供了对一种或多种 GABAB 受体具有亲和力的新型式 I 化合物、它们的药学上可接受的盐、溶解物和立体异构体,以及它们的制备工艺、含有所述治疗活性化合物的药物组合物和所述活性化合物在治疗中的用途。
  • US6576626B2
    申请人:——
    公开号:US6576626B2
    公开(公告)日:2003-06-10
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