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1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6-fluoro-7-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 164150-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6-fluoro-7-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
1-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-6-fluoro-7-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;7-[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-1-(3-fluoropyridin-4-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6-fluoro-7-[(3S)-3-amino-1-pyrrolidinyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
164150-73-6
化学式
C19H16F2N4O3
mdl
——
分子量
386.358
InChiKey
UQJSSQMUEVKZQS-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
    公开号:EP0713487B1
    公开(公告)日:2000-04-19
  • 新規キノロンカルボン酸誘導体
    申请人:——
    公开号:JP2758722B2
    公开(公告)日:1998-05-28
  • US5496947A
    申请人:——
    公开号:US5496947A
    公开(公告)日:1996-03-05
  • [EN] NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE QUINOLONE-CARBOXYLIQUE
    申请人:DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:WO1995005373A1
    公开(公告)日:1995-02-23
    (EN) The present invention relates to the novel quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates. In said formula, X is a hydrocarbon, fluorocarbon or nitrogen atom, Y is a hydrogen or methyl group, R1 is a hydrogen or alkyl group having 1 to 5 carbon atom, R2 is (a) (wherein A and B are a fluorocarbon or nitrogen atom, provided that, if A=CF, B=N and if A=N, B=CF) and R3 is (b) (wherein R4 is an amino group which makes a racemate or (S)-enantiomer) or (c) (wherein R5, R6 and R7 are respectively hydrogen or alkyl group having 1 to 3 carbon atom). The quinolone carboxylic acid derivative of formula (I) is prepared by the condensation of the compound of formula (II) and the compound of formula HR3 in a solvent in the presence of an acid-acceptor or an excess of the compound of formula HR3 which is a reactant; and the solvent is selected from the group consisting of pyridine, acetonitrile and N,N-dimethylformamide. In formula (II) and HR3 X, Y, Z, R1, R2 and R3 are each as described. The compounds according to the present invention are used for antibacterial agent.(FR) Nouveaux dérivés d'acide quinolone-carboxylique répondant à la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs hydrates. Dans ladite formule (I), X représente un hydrocarbure, un fluorocarbone ou un atome d'azote, Y représente hydrogène ou un groupe méthyle, R1 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-5, R2 représente (a) (où A et B représentent un fluorocarbone ou un atome d'azote, à condition que si A=CF, alors B=N et que si A=N, alors B=CF), et R3 représente (b) (où R4 représente un groupe amino formant un racémate ou un (S)-énantiomère) ou (c) (où R5, R6 et R7 représentent respectivement hydrogène ou un groupe alkyle C1-3). Ce dérivé d'acide quinolone-carboxylique répondant à la formule (I) est préparé par condensation du composé de la formule (II) et du composé de formule HR3 dans un solvant et en présence d'un accepteur d'acide ou d'une quantité excédentaire du composé de ladite formule HR3 à titre de réactif. Le solvant est sélectionné dans le groupe constitué de pyridine, d'acétonitrile et de N,N-diméthylformamide. Dans lesdites formules (II) et HR3, X, Y, Z, R1 et R2 sont tels que décrits ci-dessus. Lesdits composés sont utilisables comme agents antibactériens.
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